177582. lajstromszámú szabadalom • Új benzimidazol származékokat tartalmazó fungicid szerek valamint eljárás ezek hatóanyagának előállítására
7 177582 8 IV. táblázat. Helminthospórium carborum telepátmérő (mm) hatóanyag 100 ppm 250 ppm 500 ppm A 0 0 0 B 0 0 0 C 0 0 0 benomyl stand, kontr. 0 0 0 kezeletlen kontr. 38 38 39 V. táblázat. Trichothecium roseum telepátmérő (mm) hatóanyag 100 ppm 250 ppm 500 ppm A 0 0 0 B 0 0 0 C 0 0 0 benomyl stand, kontr. 0 0 0 kezeletlen kontr. 30 31 32 A= l-(butil-karbamoil)-2-amino-benzimidazol-klór- 20 hidrát B=l-(metil-karbamoil)-2-amino-benzimidazol-klórhidrát C = l-(butil-karbamoil)-2-amino-benzimidazol-szalicilsavas só benomyl=metil-l-(butil-karbamoil)-2-ben- 5 zimidazol-karbamát 11. Az in vivo vizsgálatokat Sphaerotheca fuliginea fajjal 10 végeztük uborkán. A vizsgálatokhoz az alábbi összetételű nedvesíthető por készítményeket alkalmaztuk megfelelő hígításban: hatóanyag: 50 süly'X kaolin 43 súly% 15 naftalinszulfonsav 7 súly% A vizsgálatok során a növényeket a megfelelő hatóanyagkoncentrációjú készítményekkel lepermeteztük, majd fertőztük, a fertőzést minden harmadik nap megismételtük. Az eredményeket a VI. táblázatban ismertetjük. VI. táblázat hatóanyag hatóanyag konc. ppm 0 napok száma a kezelést követően 3 6 9 12 15 C 2000 96,26 96,39 95,50 95,03 91,70 91,37 1000 95,78 96,08 94,38 94,35 91,49 91,05 200 95,25 95,48 93,54 93,01 91,24 90,53 D 2000 1000 200 95,72 95,19 94,65 96,39 95,18 94,61 94,94 92,92 92,42 94,62 92,58 92,20 89.69 89.69 87,63 89,47 88,42 86,84 2000 87,90 84,34 84,83 85,37 78,61 63,95 benomil 1000 75,41 73,73 75,51 76,13 76,80 63,16 200 69,53 73,49 75,06 75,91 72,37 58,42 12. Porozószer előállítása 60 sűly/o l-(butü-karbamoit)-2-amino-benzimidazol-klórhidrát 40 súly% kaolin 13. Emulgeálható koncentrátum előállítása 20 súly% l-(butil-karbamoil)-2-amino-benzimidazolszalicílsavsó 3 sűly/o repceolaj 7 súly % naftalinszulfonsav 30 súly% dimetil-formamid 40 súly% xilol Szabadalmi igénypontok 50 1. Eljárás az (I) általános képletű 1-es helyzetben adott esetben szubsztituált 2-amino-benzimidazol-sók előállítására — a képletben R1 jelentése hidrogénatom, vagy (1—4 szénatomos alkil/-karbamoil)-csoport és 55 Y jelentése szerves, vagy szervetlen savmaradék, előnyösen klorid-, bromid-, jodid-, szulfát-, acetát-, benzoát- vagy szalicilát-anion — azzal jellemezve, hogy 60 aj (II) általános képletű 2-amino-benzimidazol-sók előállítására — ahol Y jelentése a fenti — (III) képletű 2-amino-benzimidazolt oldószeres közegben valamely HY általános képletű — ahol Y jelentése a fenti — sav- 65 val reagáltatunk, vagy x 4
