177572. lajstromszámú szabadalom • Preparáló- és hidrofobizásló-szerek cellulózalapú textiliához és bőrhöz

15 177572 16 vagy 25 g 1 mól kókuszzsíralkoholból 15 g etilénoxiddal előállított reakciótermékkel 80—85 °C közötti hőmérsék­leten összeolvasztunk, majd 375 g víz hozzáadása után 70—80 °C-on emulziót keverünk ki. Ugyanígy lehetséges hasonló jó tulajdonságú emulzió előállítása, ha 25 g 4-benzil-2’-hidroxi-difenilből minden­kor 12 mól etilénoxiddal előállított reakcióterméket alkal­mazunk 1 mól kókuszzsíralkohol 15 vagy 25 mól etilén­­oxiddal előállított reakcióterméke helyett. 5. példa 125 g/m- súlyú pamutszövetet 25 g/liter koncentrációjú 1. példa szerint előállított találmány szerinti szerrel imp­regnálunk, 80% maradéknedvességtartalomig kifacsaijuk, és 8 percig 125 °C-on szárítjuk. A kezelt szövetnek kellemes lágy fogása és jó víztaszító­képessége van. A fogás javulása és a kapott víztaszító ha­tás mosásálló. 6. példa 100 g Pamut-poliészter kevertszövetet (65 rész pamut és 35 rész poliészter arányban) vagy 115 g 80/20 súlyarányú pamut-poliamid kevertszö vetet olyan fürdővel impregná­lunk, amely 25 g/liter találmány szerinti szert tartalmaz, amelyet a következő módon állítunk elő : Élénk keverés mellett 100 g 1. példa szerint előállított N-oktadecil-N’-P-klóretil-szulfonilkarbamidot 20 g 1 mól oleilalkohol és 23 mól etilénoxid reakcióterméket 5 g epo­­xidált CM-C-olefinnel 80—85 °C közötti hőmérsékleten összeolvasztunk. A homogén olvadékot 375 g 85—90 °C közötti hőmérsékleten vízbe bekeveijük, és finomdiszper­­zitású stabil emulziót keverünk ki. A szertartalmú fürdővel impregnált szövetet 64%-ig vagy 60%-ig víztelenítjük és 8 percig 125 °C-on tartjuk. Az előbbi módszerrel kezelt textilanyag kellemes, lágy fogású, jó víztaszító hatása van, a kikészítés mosásálló. 7. példa Az 5. példa szerinti textilanyagkikészítést megismételjük azzal az eltéréssel, hogy 25 g/liter 3. példa szerint előállí­tott találmány szerinti szert alkalmazunk és a fürdőbe még 80 g/liter dimetil-dihidroxi-etilénkarbamidot és 10 g/liter magnéziumklorid 6H,0-t hozzáadagolunk. Az így kezelt termék az aminoplaszt nemesítőszerrel ki­alakított előnyös tulajdonságokon kívül kellemes, lágy fo­gású, hidrofób, a kikészítés mosásállósága kitűnő. 8. példa A következő példákban a találmány szerinti szer alkal­mazását a bőriparban szemléltetjük. A megadott %-os ér­tékek száraz bőrsúlyra vonatkoznak, a kontrádé adatok pedig súly%-ot jelentenek. 2,6 kg száraz súlyú tízszer utókrómozott keletindiai ru­házati velúrbőrt 100% víz, 2% ammóniumhidroxid és 0,1—0,2% anionos emulgeálószer keverékével körülbelül 1 óra hosszat ványolunk. Ezután a bőrt 20—25 °C hőmér­sékleten 5 percig öblítjük, majd cserzőkádban 100—200% víz, 1—2% 25%-os ammóniumhidroxid és 10% 1. példa szerinti szer jelenlétében 1 óra hosszat ványoljuk. A keze­lés közben a víz mennyiségét 100%-ig növeljük és a bőrt 60—70 °C-ig melegítjük. Ebben a fürdőben a bőrt szoká­sos módon anionos színezékekkel színezzük, és legalább 2% hangyasavval megsavanyítjuk. A bőröket ezután öblítés nélkül 24 óra hosszat bakra helyezzük 60—75 °C között szárítjuk, végül még 3—4 óra hosszat ványolóedényben hengereljük. Az így kezelt bőrök selymes, sima velúrfogásúak, kitűnő fényességűek. A felületre felvitt vízcseppek a bőrbe 4 óra leforgása alatt nem hatolnak be, míg a kezeletlen bőrökbe a viz 2—4 perc alatt behatol. A dinamikus vízfelvevőké­pesség tárcsás módszerrel mérve a kezeletlen bőr 140—150%-áról 40—50%-ra csökken. A bőrök dinamikus vízfelvevőképességét a tárcsás mód­szerrel a következő módon határozzuk meg : a meghatáro­zásokhoz mindenkor összehasonlítható bőrmintát alkal­mazunk, amelyeket egy bőrdarabból kivágva egymás mel­lé helyezünk. A mintából 3—3 db 20 mm átmérőjű tárcsa­szerű bőrdarabot kivágunk. A kivágott tárcsák vágási fe­lületét nitrocellulózlakkal vonjuk be, megszáritjuk, min­den egyes darabot külön lemérünk. Végül a három bőr­mintát 500 ml-es olyan rázólombikba helyezzük, amely 250 ml 20 °C hőmérsékletű sómentes vizet tartalmaz, majd 15 percig rázóberendezésben rázogatjuk (180 rázófrekven­cia percenként). Rázás után a minták víztartalmát szűrőpapírral felitat­juk és lemérjük. A %-os vizfelvétel számításához a következő egyenletet alkalmazzuk : Vízfelvétel %-ban = 100 Gszáraz Gnedves — a nedves bőr súlya Gszáraz — a száraz bőr súlya 9. példa 60 kg száraz súlyú, gyártás közben szárított, krómmal cserzett 20 hasított fél velúrbőrt a bőrre számítva 1000% víz (35 °C) 2% 20—25%-os ammónia és 0,2—0,4% anionos emulgeálószer jelenlétében 1 óra hosszat cserzőkádban ke­zeljük. Ezután a bőröket 20—25 °C hőmérsékletű vízzel körülbelül 5 percig leöblítjük, majd 100—200% vizet, 1—2% 25%-os ammóniumhidroxidot és 5—20% 3. példa szerinti módon előállított találmány szerinti szert tartal­mazó oldattal kezeljük. A fürdő pEt-értékét keverés végén 8—9 közé állítjuk be. Ezen idő eltelte után a kívánt színár­nyalattól függően 4—8% poralakú színezéket adunk hoz­zá, és 30—45 perces festési idő után a teljes fürdő mennyi­ségét 800—1000%-ig növeljük, 60—70 °C-ra felmelegítjük, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom