177555. lajstromszámú szabadalom • Homológ biológiai sebfedő anyag és eljárás előállítására
177555 12 3. Az 1. igénypont szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy lemezes szerkezetű. 4. A 3. igénypont szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy vázszerkezettel van megerősítve. 5. A 4. igénypont szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy három réteges szerkezetként van felépítve, amelyben az első aktív réteg tartalmazza a strómát, a szubcelluláris elemeket és a kicsapott fehérjéket, a második réteg a vázszerkezetet és a harmadik réteg rögzítőréteg. 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vázszerkezet műanyag tüllháló. 7. A 4. igénypont szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vázszerkezet fibrin térháló. 8. A 2—7. igénypontok bármelyike szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vivőanyag térhálósított poliszacharid gélt tartalmaz. 9. A 8. igénypont szerinti sebfedőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid gél Gelidium-agar (agar-agar) gél. 10. Eljárás sebfelszínek ideiglenes fedésére, célszerűen hiányzó bőrfelületek pótlására, elsősorban tömeges égési sérülések ellátására alkalmas homológ biológiai sebfedőanyag előállítására, azzal jellemezve, hogy — stabilizált emberi vért ismert módon plazmamentesítünk, — a kapott vörösvértest-koncentrátumot legalább 1:10 arányban pH = 4,0- 5,0 értékre beállított desztillált vízzel hemolizáljuk, majd készletezésre alkalmas formába hozzuk. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja. azzal jellemezve, hogy bekoncentrált anyagot liofilizálással hozzuk készletezésre alkalmas formába. 12. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja. azzal jellemezve, hogy a bekoncentrált anyagot úgy hozzuk készletezésre alkalmas formába, hogy fagyasztva szárítjuk. adjuvánssal elkeverjük és poritjuk. 13. A 10. vagy 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a bekoncentrált, illetve liolilizált anyagot poliszacharid géllel elegyítjük, víztaszító lemezformába öntjük, egyenletesen beszárítjuk, a beszáradt lemezeket részlegesen rehidráljuk, a rehidrált terméket rögzítőfürdőbe helyezzük, végül ismét beszárítjuk. 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a víztaszító lemezformába öntés után — poliszacharid gélbe mártott vázanyagot, célszerűen műanyag tüll szövetet helyezünk a dermedt öntvényre, — és a tüllre ugyancsak poliszacharid rögzítő gélréteget öntünk. 15. A 10—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hemolízis során pH = 4,2—4,6 értékre beállított desztillált vizet használunk. 16. A 10—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hemolizálást biológiailag kompetens anyagokkal, előnyösen széndioxiddal, vagy citromsavval beállított desztillált vízzel végezzük. 17. A 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hemolizátum hemoglobin mentesítését desztillált vízzel legalább háromszori, de célszerűen legalább ötszöri dekantálással és átmosással végezzük. 18. A 10—17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dekantálás során a hemolizátum ülepítését 0 és 10 C° között, célszerűen 4 Cc hőmérsékleten végezzük. 19. A 17—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dekantálás során nyert üledéket cenlrifugálással úgy állítjuk be, hogy a szubcelluláris elem és fehérje 65—75 térfogat% legyen. 20. A 13—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a liolilizált készítmény visszaoldásakor úgy állítjuk be, hogy a szubcelluláris elem és fehérje 65—75% legyen. 21. A 13—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a célszerűen desztillált vízzel készült poliszacharid gélt és az üledéket olyan arányban keverjük és homogenizáljuk, hogy a száradás utáni állapotra átszámítva legalább % rész kicsapott szubcelluláris frakció jusson. 22. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keverést 30 és 56 C° között, célszerűen 45 C° hőmérsékleten végezzük oly módon, hogy homogenizáláskor mindkét anyag hőmérséklete a férni tartományon belül legyen. 23. A 13—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiöntőformáf kiöntés előtt víztaszító tulajdonságú anyaggal, célszerűen paraffin-olajjal víztaszítóvá tesszük. 24. A 13 23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliszacharid géllel elegyített készítményt olyan mennyiségben öntjük a lemezformába, hogy megdermcdés után vastagsága 1...5 mm, célszerűen 2 3 mm legyen. 25. A 14 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tüllre 1 —5 mm vastagságú poliszacharid gél réteget öntünk. 26. A 13—25. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliszacharid gélként Gelidium agar gélt alkalmazunk. 27. A 13—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az egyenletes beszárítást 37 és 56 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 28. A 13—27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a száradás okozta repedezés elkerülésére nedvesen felhelyezett, előnyösen vászon anyagból takarást alkalmazunk. 29. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, a takarásként felhelyezett nedves anyagot a kiöntő formához rögzítjük. 30. A 13—29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a részleges rehidrálást desztillált vízben legfeljebb 5 percig végezzük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
