177522. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új karbosztiril- és oxindol-származékok előállítására

39 177522 40 rokarbosztirilből hidrogénperoxiddal hangyasavban. Rf­­értéke : 0,48 (fényanyagos kovasavgéllemezen, kifejlesztő­szer etilénklorid és metanol 95:5 arányú elegye). Olvadás­pontja 110—HT. Kitermelés 45%. 220. példa 6-[2-(N-Metil-N-ciklohexil-karbamoil-metilmerkapto)­-etoxij-karbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 6-(2-klór-etoxi)­­-karbosztirilből [Rf-értéke: 0,30 (fényanyagos kovasavgél­lemezen, kifejlesztőszer etilénklorid és metanol 95:5 ará­nyú elegye)] és N-metil-N-ciklohexil-tioglikolsav-amidból. Rf-értéke : 0,41 (fényanyagos kovasavgéllemezen, kifej­lesztőszer etilénklorid és metanol 95:5 arányú elegye). Ki­termelés 62%. 221. példa 6-[2-(N-Metil-N-ciklohexil-karbamoil-metiIszulfinil)-et­oxij-karbosztiril Készül a 123. példával analóg módon 6-[2-(N-metil­­-N-cikIohexil-karbamoilmerkapto)-etoxi]-karbosztirilből és hidrogénperoxidból. Rf-értéke: 0,027 (fényanyagos ko­vasavgéllemezen, kifejlesztőszer etilénklorid és metanol 95:5 arányú elegye). Olvadáspontja 128—130°. Kiterme­lés 65%. 222. példa 6-[2-(N-Metil-N-ciklohexil-karbamoil-metilszulfonil)­-etoxij-karbosztiril Készül a 124. példával analóg módon 6-[2-(N-metil­­-N-ciklohexil-karbamoilmerkapto)-etoxi]-karbosztirüből hidrogénperoxiddal. Rf-értéke: 0,39 (fényanyagos kova­savgéllemezen, kifejlesztőszer etilénklorid és metanol 95:5 arányú elegye). Kitermelés 67%. 223. példa 6-[3-(3,4-Diklór-fenilszulfonil)-propoxi]-3,4--dihidrokarbosztiril Készül a 124. példával analóg módon 6-[3-(3,4-diklór­­-fenilmerkapto)-propoxi]-3,4-dihidrokarbosztirilből hid­rogénperoxiddal. Olvadáspontja 187—188°. Kitermelés 87%. 224. példa 6-[5-(3,4-Diklór-fenilmerkapto)-pentoxi]-3,4--dihidrokarbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 6-(5-bróm-pent­­oxi)-3,4-dihidrokarbosztirilből (op. 97—98°) és 3,4-diklór­­-tiofenolból. Olvadáspontja 101—104°. Kitermelés 69%. 225. példa 6-[5-(3,4-Diklór-fenilszulfinil)-pentoxi]-3,4--dihidrokarbosztiril Készül a 123. példával analóg módon 6-[5-(3,4-diklór­­-fenilmerkapto)-pentoxi]-3,4-dihidrokarbosztirilből hidro­­génperosiddal. Olvadáspontja 165—166°. Kitermelés 74%. 20 226. példa 6-[5-(3,4-DikIór-fenilszulfoniI)-pentoxi]-3,4--dihidrokarbosztiril Készül a 124. példával analóg módon 6-[5-(3,4-diklór­­-fenilmerkapto)-pentoxi]-3,4-dihidrokarbosztirilből hidro­génperoxiddal. Olvadáspontja 176—178°. Kitermelés 227. példa 6-[4-(2-Metil-4-terc-butil-fenilmerkapto)-butoxi]-3,4-di­hidrokarbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 6-(4-bróm-but­­oxi)-3,4-dihidrokarbosztirilből (op. 142—147°) és 2-metil­­-4-terc-butil-tiofenolból. Olvadáspontja 81—85°. Kiter­melés 91%. 228. példa 6-[4-(2-Metil-4-terc-butil-fenilszulfmiI)-butoxi]-3,4-di­hidrokarbosztiril Készül a 123. példával analóg módon 6-[4-(2-metil­­-4-terc-butil-fenilmerkapto)-butoxi]-3,4-dihidrokarboszti­­rilből hidrogénperoxiddal. Gyantaszerű anyag. Rf-értéke: 0,54 (fényanyagos kovasavgéllemez, kifejlesztőszer etilén­klorid és metanol 95:5 arányú elegye). 229. példa 6-[4-{3,5-Diklór-4-hidroxi-fenilinerkapto)-butoxi]-3,4--dihidrokarbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 6-(4-bróm-but­­oxi)-3,4-dihidrokarbosztirilből (op. 142—147°) és 3,5-di­­klór-4-hidroxi-tiofenoIból nitrogén-gáz alatt. Olvadás­pontja 110—114°. Kitermelés 94%. 230. példa 5-Bróm-6-(4-fenilmerkapto-butoxi)-karbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 5-bróm-6-(4- -bróm-butoxi)-karbosztirilből [készül 6-(4-bróm-butoxi)­­-karbosztiril brómozásával] és tiofenolból. Olvadáspontja 209—213°. Kitermelés 41%. 231. példa 5-Nitro-6-(4-fenümerkapto-butoxi)-karbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 5-nitro-6-(4- -bróm-butoxi)-karbosztirilből [op. 250°; készül 6-(4- -bróm-butoxi)-3,4-dihidrokarbosztiril nitrálásával] és tio­fenolból. Olvadáspontja 228—230°. Kitermelés 71%. 232. példa 5-Nitro-6-(4-fenilszulfinil-butoxi)-karbosztirfl Készül a 123. példával analóg módon 5-nitro-6-(4- -fenilmerkapto-butoxij-karbosztirilből hidrogénperoxid­dal. Olvadáspontja 192—194°. Kitermelés 91%. 233. példa 5-Acetamino-6-(4-fenilmerkapto-butoxi)-karbosztiril Készül a 122. példával analóg módon 5-acetamino-6-(4- -bróm-butoxi)-karbosztiriíb61 [készül 5-nitro-6-(4-brónj-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom