177497. lajstromszámú szabadalom • Rágcsálóirtó készítmény továbbá eljárás a hatóanyagok előállitására.
13 177497 14 27. példa A 25. példában ismertetett összetételű. 25 súly% klórfacinonnak megfelelő mennyiségű íl) általános képletű vegyületet tartalmazó olajos koncentrátumot 1:9 térfogatarányú napraforgóolaj — vazelinolaj eleggyel 10 g/1 hatóanyagtartalomra hígítjuk, majd 0,75 liter hígított keveréket egyenletesen eloszlatunk 100-100 kg búzán, rizsen, illetve árpán. Az olajos koncentrátum igen gyorsan beszívódik a magvakba, nincs szükség több órás (vagy több napos) várakozási időre. A kapott pirosas színű, szemcsés, híg rágcsálóirtó készítmények hatóanyagtartalma 75 ppm. Mezőgazdasági területeken a fertőzőttségtől függően 15—20 kg/ha adagolással mezeipocok irtására használhatók fel, hatékonyságuk 95—100%-os. A rágcsálóirtó készítmény kártékony rágcsálókkal szembeni hatékonyságát, illetve haszonállatokkal szembeni szelektivitását laboratóriumi etetési kísérletekkel ellenőriztük, amelyek eredményeit a 3. táblázatban közöljük. 3. táblázat Csak csalétekkel etetés Valasztasos etetes Állatfajta________________________________ 1. 2. 3. 4. 1. 2. 3. 4. Láb. fehérpatkány 1 40 34 85 2 40 39 97,5 3 20 20 100 3 20 20 100 Láb. fehéregér 3 40 34 85 3 40 24 60 Házinyúl 5 10 0 0 5 10 0 0 Vadnyúl 5 8 0 0 10 10 0 0 Tyúk 15 20 0 0 20 16 0 0 Fácán 15 16 0 0 15 12 0 0 1. = a kísérlet időtartama napokban 2. = a kísérletben résztvevő összes állat száma 3. = az elhullott állatok száma 4. = hatékonyság, % A 3. táblázat adataiból megállapítható, hogy a találmány szerinti rágcsálóirtó készítmény szelektív hatású, és a haszonállatokat nem károsítja. A találmány szerinti rágcsálóirtó készítményt a rágcsálók kedvelik, mert választásos etetés esetén (tehát amikor többféle eleség közül választhatták ki táplálékukat) is 60—100%-os elhulláshoz vezető mennyiségben fogyasztották a találmány szerinti csalétket. 28. példa 1,5 liter, a 24. példa szerint előállított olajos koncentrátumot 100 kg 3—5 mm szemcseméretű tört kukoricán oszlatunk el. Az így előállított rágcsálóirtó készítmény hatóanyagtartalma — (II) általános képletű vegyületben kifejezve — 75 ppm. Ezt a rágcsálóirtó készítményt kézi, illetve gépi technológiával juttattuk ki több mint 10000 ha különböző növényi kultúrájú mezőgazdasági területre. A kijuttatás előtt a fertőzött területeken megszámoltuk a kotorékokat, majd 1 hét múlva ismét megszámoltuk a kitúrt, tehát még lakott járatokat. Megállapítottuk, hogy a fertőzött területeken a mezei pockok lakott járatainak száma 96%-kal, míg a hörcsögöké 56%-kal csökkent. Haszonállatok elhullását a kísérlet során nem észleltük. 29. példa A 25. példában ismertetett összetételű, 25 súly0,', klórfacinonnak megfelelő mennyiségű (I) általános képletű vegyületet tartalmazó olajos koncentrátumot vazelinolajjal 10 g/1 hatóanyagtartalomra hígítjuk. Az így kapott 1%-os olajos koncentrátumot 3 liter/100 kg arányban adagoljuk egy folyamatos működésű keverőgépben tört kukoricára. A kapott rágcsálóírtó készítmény hatóanyagtartalma — idórfacinonban kifejezve -- 300 ppm. Ezt a rágcsálóirtó készítményt kézi, illetve gépi technológiával juttattuk ki több mint 5000 ha, különböző növényi kultúrájú, hörcsöggel fertőzött területre. A rágcsálóirtó készítmény hatásosságát a 28. példában közöltek szerint értékeltük. A fertőzött területen a lakott járatok száma a kezelés hatására 87%-kal csökkent; ugyanakkor haszonállatok elhullását nem észleltük. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (Ij általános képletű vegyületek előállítására — ahol A jelentése vegyértékkötés vagy oxigénatom, R1 jelentése (IV) általános képletű csoport (amelyben Y tercbutil-, izobutil-, difenil-metil-, 4-metil-difenilmetil-, 4-klór-difenil-metil- vagy 4-bróm-difenilmetil-csoportot jelent), (V) általános képletű csoport (amelyben Q fenil- vagy 4-klór-fenil-csoportot jelent) vagy 1-tetralil-csoport, azzal a feltétellel, hogy ha A vegyértékkötést jelent, R1 csak (IV) általános képletű csoport lehet, míg ha A oxigénatomot jelent, R1 csak tetralil-csoport vagy (V) általános képletű csoport lehet, R2 jelentése hidrogénatom, 1 22 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-csoport vagy 12—20 szénatomos alkenil-csoport, R3 és R4 egymástól függetlenül 1—22 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-csoportot vagy 12—20 szénatomos alkenil-csoportot jelent, mimellett R2, R3 és R4 együttesen legalább 12 szénatomot tartalmaz -, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - ahol R1 és A jelentése a fenti — (III) általános képletű aminnal reagáltatunk -- ahol R2, R3 és R4 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 1.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben A jelentése vegyértékkötés, R1 jelentése (IV) általános képletű csoport, amelyben Y tercbutil-, izobutil-, difenil-metil-, 4-metil-difenilmetil-, 4-klór-difenil-metil- vagy 4-bróm-difenilmetil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom. 1 - 22 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-csoport vagy 12 20 szénatomos alkenil-csoport, R3 és R4 egymástól függetlenül 1—22 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil-csoportot vagy 12 20 szénatomos alkenil-csoportot jelent, mimellett R2, R3 és R4 együttesen legalább 12 szénatomot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol R1 és A jelentése a fenti — (III) általános képletű aminnal reagáltatunk — ahol R2, R\ R4 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1977, január 21.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
