177338. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acilamino-heteroaril vegyületek előállítására
11 177338 12 20. példa N-( Fur-2~il)-N-metilacetamid Fp.: 40 C/0,05 Hgmm. Analízis: C7H,,NO, képlet alapján számított: C: 60,4%; H: 6,51%; N: 10,1% talált: C: 60,2%; H: 6,37%; N: 9,97%. 21. példa N-(Fur-2-il)-N-(4-nitrobenzil)-acetamid Op.: 54 °C. Analízis : C nH, 2N204 képlet alapján ^ számított: C: 60,0%; H: 4,65%; N: 10,8% talált: C: 59,8%; H: 4,72%; N: 10,9%. 22. példa N-Allíl-N-(fur-2-il)-2-metilpropánamid Fp. : 76 C/1 Hgmm. Analízis: CnH|5N02 képlet alapján számított: C: 68,4%; H: 7,82%; N: 7,25% talált: C: 68,1%; H: 7,63%; N: 7,14%. 23. példa N-Metil-N-(5-metil-fur-2-il)-benzamid Fp.: 104 C/0,08 Hgmm. Analízis: CpH^NO, képlet alapján számított: C: 72,5%'; H: 6,09%; N: 6,50% talált: C: 72,3%; H: 6,31%; N: 6,45%. 74. példa N-Alli!-N-(5-metil-fur-2-il)-benzamid Fp.: 115 C/0,08 Hgmm. Analízis: C,5Hl;N02 képlet alapján számított: C: 74,7%; H: 6,27%; N: 5.81% talált : C : 74,9% : H : 6,47% ; N : 6,06%. 25. példa N~Metil-N-(5*metil-fur-2-il)-heptánamid Fp. : 82 C/0,07 Hgmm. Analízis: C,^,,190, képlet alapján számított: C: 69.9%'; H: 9,48%; N: 6,27% talált : C: 69,8%; H: 9,49%; N: 6,21%. 26. példa N~Hexi!-N-(5'metil-fur-2-il)-heptánarnid i p : 126 C 0,09 Hgmm. Analízis: C ,H; NO, képlet alapjai) •/aniítoti: C: ‘73.?%: H: I0.7"„: N: 4.77"„ talált : C: 73.7",,: H. 10.9",.; N: 4,28"„. 27. példa N-i5-Metil-rur-2-il)-N-(4-nitrobenzil)-hepíánamid Fp. : 175 C 0,05 Hgmm. Analízis: C%H,4N,04 képlet alapján számított: C: 66,3%; H: 7,02%; N: 8,14% talált : C : 66,1 % ; H : 7,06% ; N : 8,09%. 28. példa N-n-Butil-N-(5-fenil-fur-2-il)-2-metil-propánamid Terc.-butil-5-fenil-2-furilkarbamátot (op.: 87 C) az 1 példában leírt módon állítjuk elő 5-feniI-2-furánkarbon savból és a 8. példa szerint reagáltatva a cím szerinti ve gyületet kapjuk. Fp.: 142 °C/0,3 Hgmm. Analízis: CjxH23N02 képlet alapján számított: C: 75,7%‘; H: 8,12%; N; 4,91% talált: C: 75,5%; H: 8,15%; N: 4,67%. Hasonlóan állítjuk elő a következő vegyületeket: 29. példa N-Metil-N-(5-fenil fu,--2-il)-cik!opentán-karboxamid Fp.: 140 °C/0,07 Hgmm Analízis: CI7H„N02 képlet alapján számított: C: 75,8%; H: 7,11%; N: 5,20% talált ; C : 76,1 % ; H : 7,33% ; N : 5,36%. 30. példa N-n-Butil-N-(5-fenil-fur-2-il)-ciklopentán-karboxamid Fp.: 160 °C/0,05 Hgmm (Kugelrohr). Analízis: C,0H,5NO2 képlet alapján számított: C: 77,1%; H: 8,09%; N: 4,50% talált: C: 77,1%; H: 7,97%; N: 4,49%. 31. példa N-Benzil-N-(5-fenil-fur-2-il)-ciklopentán-karboxamid Fp.: 180 °C/0,04 Hgmm (Kugelrohr). Analízis: C23H23N02 képlet alapján számított: C: 80.0°H: 6.71“,,: N: 4.06% talált: C: 79,8%; H: 6.45%; N: 4,05%. 32. példa N-n-Butil-N-(5-fenil-fur-2-il)-heptánamid Fp.: 160 “C/0,1 Hgmm (Kugelrohr). Analízis; C2]H2,N02 képlet alapján számított: C: 77,0%; H: 8,93%; N: 4,28% talált: C: 77,3%; H: 9,10%; N: 4,29%. 33. példa N-AUil-N-(5-fenil-fur-2-il)-heptánamid Fp.; 145 °C/0,15 Hgmm (Kugelrohr). Analízis : C20H25NO2 képlet alapján számított: C: 77,1%; H: 8,09%; N; 4,50% talált : C; 77,4°;,; H : 7,85%; N : 4,40%. 34. példa N-n-Butil-N-[5-(4-k!órfenil)-fur-2-il]-2-metilpropánamid Fp.: 152 C/0,08 Hgmm. Analízis: CI8H22C1N02 képlet alapján számított: C: 67,6%; H: 6,93%; N; 4,38% talált: C: 67,5%; H: 7,17%; N: 4,33%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
