177204. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó-(helyettesített acetil)-ß-amino-sztirol-származékok előállítására
15 177204-16 25. Előállítás 3-(n-Butil-tio)-l-metiI-5-(3’-trifluormetil-fenil)-4(l H)-piridon A 23. példa eljárása szerint előállított terméket dimetil-formamid-dimetil-acetállal, majd metil-aminnal reagáltatva 2.43 g 3-(n-butiI-tío)-l-metil-5-(3’-trífluormetil-fenil)-4(l H)-piridont kapunk, olvadáspont: 109 110 C. Szabadalmi igénypontok 5 10 1. Eljárás az (I) általános képletű oH helyettesített acetil)-P-amino-sztirol-származékok. mely képletben R! mindegyikének jelentése egymástól függetlenül halogénatom, 1—4 szénatomszámú alkilcsoport vagy halogénatommal helyettesített 1—4 szénatomszámú alkil- 15 csoport, R'mindegyikének jelentése egymástól függetlenül 1—4 szénatomszámú alkilcsoport vagy mind a két R; csoport a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal együtt pirrolidíno-, píperídíno- vagy morfolinocsoportot ké- 20 pez, R4 jelentése 1—6 szénatomszámú alkilcsoport, halogénatommal szubsztituált 1 6 szénatomszámú alkilcsoport, hidroxilcsoporttal mono- vagy diszubsztituált 1—6 szénatomszámú alkilcsoport, vagy —CH2R5 álta- 25 lános képletű csoport, melyben R' jelentése 2— 5 szénatomszámú alkenilcsoport, vagy halogénatommal szubsztituált 2—5 szénatomszámú alkenilcsoport, X jelentése oxigén- vagy kénatom, és 30 m jelentése 0,1 vagy 2, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet. mely képletben R1, R: és m jelentése az előzőekben megadott, valamely E ■ X R4 általános képletű vegyülettel, mely képletben 35 E jelentése kálium-, nátrium-, lítium- vagy rézatom, inert oldószerben, 0 100 C hőmérsékleten reagáltatunk. 2. Az, 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy inert oldószerként valamely étert vagy valamely rövidszénláncú alkanolt használunk. 40 3, Az 1, vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy \alamely (II) általános képletű vegy illetet valamely EXR4 általános képletű vegy illettel, mely képletben E jelentése nátrium- vagy lítiumatom, reagáltatunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek, mely képletben X jelentése kénatom, előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet valamely EXR4 általános képletű vegyülettel, mely képletben X jelentése kénatom, reagáltatunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek, mely képletben R1 jelentése 3-trifluormetil-csoport, előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általá nos képletű vegyületet, mely képletben R1 jelentése 3-trifluormetiI-csoport. valamely E+ XR4 általános képletű vegyülettel reagáltatunk. 6. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja o. -f(etil-tio)-acetil]-)\-(dietil-amino)-3- -trifluormetil-sztirol előállítására, azzal icllemezve. hogy «-(bróm-acetil-/i-(dietil-amino)-3-trifluormetil-sztirolt etán-tiol lítiumsójával reagáltatunk. 7. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a-\( trifluormetil-tio)-acetil]-/í-( dietil-amino)-3-trifluormetil-sztirol előállítására, azzal jellemezve. hogy «-(bróm-acetil )-/i-(dietil-amino)-3-trifiuormetil-sztirolt trifluorme-til-merkaptán rézsójával reagáltatunk. 8. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja «-((n-propil-tio)-acetil]-/i-(dietil-amino)-3-trifluormetil-sztirol előállítására, azzal jellemezve, hogy «-(bróm-acetil)-í\-(dietil-amíno)-3-trifiuormetil-sztirolt 1-propán-tiol lítiumsójával reagáltatunk. 9. Az 1—4 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a -f(izopropil-tio)-acetil]- jUdietil -amino)-3-trifluormetil-sztirol előállítására, azzal jellemezve,, hogy «-(bróm-acetil)-|J-(dietil-ainino)-3-trifluonnetil-sztirolt 2-propán-tiol lítiumsójával reagáltatunk. rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója S2.649I.W-42 Alföldi Nyomda. Debrecen Felelős vezető: Benkő István igazgató 8
