177034. lajstromszámú szabadalom • Eljárás éterezett melamin-formaldehid gyanták kis formaldehid tartalmú, nagy stabilitású vizes oldatainak előállítására
17 177034 18 U/M arány: 1,2 szárazanyag-tartalom: 43,3% viszkozitás: 80 centipoise hígíthatóság: 1900 jellemzők kéthavi tárolás hígíthatóság: után: 1400 viszkozitás: 210 centipoise A kapott gyanta gyakorlatilag nem hígítható (hígíthatósága kisebb, mint 50), viszkozitása 275 centipoise. A gyanta jellemzőit összehasonlítva a 4. példa szerint készített termékkel megállapítható, hogy a lúgos ke idenzáció során hátrányos a túlságosan kicsi TEA/M arány alkalmazása. Ez viszont aláhúzza a trietanolamin fontos szerepét a megfelelő vízoldhatóság és hígíthatóság biztosításában. 9. példa A fentiek szerint előállított gyanta felhasználásával kötőanyagot állítunk elő, majd a kötőanyaggal 15 az 1. példában megadottak szerint üvegszál vázanyagú lemezt kezelünk. A kezelés után az üvegszál vázanyagú lemez a következő tulajdonságokkal rendelkezik: 20 húzási ellenállás: 6,7 kg/cm rugalmassági index: 6 A példa alapján megállapítható, hogy a talál- 2s mány szerinti eljárással akkor is elő lehet állítani gyantát, ha a lúgos kondenzációt 62 °C zavarosodási pont eléréséig folytatjuk. A példából az is látható, hogy az éterezés teljes reakcióidejét a zavarosodási ponttól függően kell megállapítani. 30 A 4. példában ismertetett eljárás szerint gyantát állítunk elő azzal a különbséggel, hogy a lúgos kondenzáció során trietanolamin helyett nátriumhidroxidot alkalmazunk katalizátorként. A reakcióban a következő anyagokat használtuk fel: 36%-os formaldehid-oldat: 666,5 g (8 mól) etilénglikol: 198,5 g (3,2 mól) 50%-os viz,es nátriumhidroxi oldat: 1 ml melamin: tömény kénsav: trietanolamin: 101 g (0,8 mól) 10 ml 39,5 g 8. példa A 4. példában ismertetett eljárás szerint gyantát állítunk elő azzal a különbséggel, hogy a lúgos kondenzáció" során 0,33 helyett 0,1 TEA/M arányt alkalmazunk. 50%-os vizes nátriumhidroxidoldat: 7 ml Az éterezési reakció és a semlegesítés után kapott gyanta hígíthatósága gyakorlatilag nulla (kisebb, mint 100). Ha a terméket a 4. példában megadott IV. táblázat Az alkalmazott polialkohol fajtája és mennyisége, gmól Egyéb eltérés az 1. példában szereplő eljárástól A kapott termék jellemzői glicerin, 4 mól III. fázis: 3 óra érlelési idő hígíthatóság: > 2000 viszkozitás: 90 cPo 2 hónap tárolás után stabil dietilénglikol, 4 mól hígíthatóság: > 2000 viszkozitás: 94 cPo 2 hónap tárolás után stabil d-güikóz: 0,4 mól etilénglikol: 3,0 mól I. fázis: 70 perc 65 °C-on végzett kezelés után a zavarosodási pont 47 °C hígíthatóság: 2000 viszkozitás: 112 cPo 2 hónap tárolás után stabil trietllénglikol, 4 mól I. fázis: 120 perc 65 °€-on végzett kezelés után a zavarosodási pont 47 °C hígíthatóságO 2000 viszkozitás: 98 cPo 2 hónap tárolás után stabil
