177029. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indolin, 1,2,3,4-tetrahidrokinolin és származékaik előállítására
5 177029 6 7. példa Az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy kiindulási vegyületként 218 g (1 mól) 2-(2-amino-fenil)-etanol hidrobromidot használunk. 197 g indohn hidrobromidot kapunk. 8. példa 26,5 g (0,1 mól) 2-(2-amino-fenil)-etanol hidrojodidot 80 ml vízben oldunk. Ezután a 2. példában leírtak szerint járunk el. 10 g indolint kapunk. Hozam: 83,5%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására - amelyek képletében X jelentése hidrogén- vagy fluoratom, 1—4 Kénatomos alkil- vagy alkoxi-csoport vagy aminocsoport, n értéke nulla vagy 1, és abban az esetben, ha n értéke nulla, akkor R’ jelentése hidrogénatom, R jelentése pedig hidrogénatom, egy- vagy kétszénatomos alkil-csoport 5 vagy hidroxi-metil-csoport, vagy pedig R’ jelentése fenilcsoport és R jelentése hidrogénatom, míg abban az esetben, ha n értéke 1, akkor R’ és R egyaránt hidrogénatomot jelent - a (II) általános képletű amino-alkoholok — amelyek képletében X, R, R’ és 10 n jelentése a fenti — gyűrűzárása útján, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű amino-alkoholok haloidsavakkal alkotott sóit 120 °C feletti hőmérsékleten melegítjük, és a kapott termékből kívánt esetben ismert módon felszabadítjuk a bázist. 15 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárást olvadékban, vizes oldatban vagy közömbös szerves oldószeres szuszpenzióban hajtjuk végre. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824385 - Zrínyi Nyomda, Budapest 3
