177026. lajstromszámú szabadalom • Szerves foszfit alapú fungicid készítmények

5

177026

6

5. példa

0-(2-Hidroxipropil)-foszfonát kálcium- és káliumsója.

(6. és 7. számú vegyületek)

9. példa

0-(2-hidroxietil)-foszfönát-dimetil-l-dietil- és diizopropilammónium sójának előállítása 5 (18., 19. és 20. számú vegyületek).

A vegyületet a 2. példában leírtak szerint állítjuk elő azzal az eltéréssel, hogy szóda helyett kálciumhidroxidot illetőleg báriumhidroxidot alkalmazunk.

6. példa

0-(2-Hidroxi-3-klórpropil)-foszfonát és 0-( 1 -klórmetil)-2-hidroxi-etilfoszfonát előállítása.

(8. és 9. számú vegyületek.)

Az 1. példa B) megoldása szerint járunk el. 4-klórmetil-2-klór-l ,3,2-dioxafoszfolánt métilénkloridos oldatban két mólekvivalens mennyiségű vízzel hidrolizálunk. A kapott folyadék, amelynek törésmutatója n^0 = 1,5008, mintegy 93%-ban a 8. és 9. vegyület (c) és (d) képletű izomer Hegyét tartalmazza.

Analízis C3H804PC1 összegképletre

számított: C =

20,63%,

H =

4,58%,

P =

17,77%,

Cl =

20,34%,

talált: C =

20,58%,

H =

4,94%,

P =

17,66%,

Cl =

20,18%.

A vegyületek szerkezetét az MMR vizsgálat eredménye is igazolja.

7. példa

0-(2-Hidroxietil)-foszfonát előállítása.

(10. számú vegyület).

A műveletet a 2. példában leírtak szerint végezzük, azzal az eltéréssel, hogy szóda helyett dimetíl-, dietil- vagy düzopropilamínt alkalmazunk. A 10 folyékony halmazállapotú termék kvantitatív hozammal keletkezik. A három vegyület analízisének eredményét az alábbi táblázat tünteti fel.

15

Vegyület

száma

Összegképlet

Törésmutató

Analízis

számított

%

talált

%

18

c4h14no4p

1,458

C

28,25

27,65

20

H

8,18

8,11

N

8,18

7,78

P

18,13

18,34

19

f-óHl 8hí04P

1,458

C

36,18

36,41

25

H

9,05

9,15

N

7,04

7,12

P

15,58

15,63

20

c8h22no4p

1,4625

C

42,3

42,16

30

H

9,7

10,04

N

6,17

6,20

P

13,66

13,77

10. példa 35

Növényeken plazmapara viticola-val végzett vizsgálatok

a) Preventív kezelés

40 Cserépben nevelt szőlőnövényt a levelek alatt az alábbi vizes szuszpenzióval fújjuk be:

2-klór-2,3,2-dioxafoszfolánt az 1. példa B) megoldása szerint hidrolizáljuk. A kapott folyékony termék vízben oldódik, szerkezetét az MMR spektrumvizsgálat eredménye is igazolja.

8. példa

0-(2-hidroxipropil)-foszfonát-dietilammóniumsó és 0-(l -metil-2-hidroxietiI)-foszfonát előállítása.

(16. és 17. számú vegyületek)

A 2. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy szóda helyett dietilamint alkalmazunk. A kapott folyékony halmazállapotú termát törésmutatója no0: 1,452.

Analízis C7H20N04P összegképletre

számított: C = 39,4%,

H =

9,38%,

N = 6,57%,

P =

14,55%,

talált: c = 39,49%,

H =

9,11%,

N = 6,56%,

P =

14,70%.

20% hatóanyag 5% flukulációt gátló anyag 45 ('kalcium lignoszulfát)

1% nedvesítő anyag

(nátriumalkilarilszulfonát)

74% töltőanyag (alumíniumszilikát)

I

50 A vizsgálatokhoz a hatóanyagot megfelelő módon meghígítjuk. Az egyes vizsgálatokat kétszer megismételjük.

48 óra után a növényeket 80 000 egység/ml koncentrációjú spóraszuszpenzióval a levelek alatt be- 55 fújjuk.

A növényeket ezt követően 48 óra hosszat 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív nedvességtartalmú kamrában inkubáljuk.

A növényeket 9 nappal a fertőzést követően el- 60 lenőrizzük. Az 1-19. számú vegyületek 0,5 g/literes dózisban teljes védelmet nyújtanak. Az 1—12, vegyület napi 0,25 g/hl dózisban is teljes védelmet nyújt.

A vizsgált vegyületek közül egyik sem mutatott 65 fitotoxikus hatást.

3