176973. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás D-lizergsav és (1-4 szénatomos)-1-alkil-D-lizergsav előállítására

- 3 -176573 lén-váz 8-helyzetű szénatomján következik be és visszafordít­ható reakcióban — önmagában értéktelen — d—izolizergsav vagy d-izolizergsavamid keletkezik jelentős arányban. Az izomer!— zációs átalakulás az 5-helyzetü aeszimetriás szénatomon kö­vetkezik be és irreverzibilis reakcióban különböző használ— * hatatlan melléktermékek keletkeznek. A 2 610 859 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsá­­tási irat anyarozsalkaloidok alkéliditionit - mint redukáló­szer és szintelenitő anyag - jelenlétében 98°C-on , inert atmoszférában vizes alkálifémhidroxiddal végzett hidrolizisét ismerteti, A hidrolizis során kapott d-lizergsa­­vat oszlopkromatográfiával tisztitva kb. 10-50 fi d-izolizerg­­savat tartalmazó d-lizergsavat ^[^3^=+34° - +40°/c=0,41; pi­­ridinben/^/ állítottak elő a szerzők. A 2 610 860 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsá­­tási irat alkélikus hidrolízissel előállított - főként anya­lúgból származó - d-lizergsav és d-izolizergsav elegyek szét­választását ismerteti szilikagélen történő oszíopkrómatográ­fiával. Az eljárás során kapott d-lizergsav optikai forgató­képessége =+12° “ +26°, mig a d-izolizergsav forgató­képessége [o(]|° =+281° - +283° /c=0,41; piridinben/. A tisz­títási eljárás nehézkes, hosszadalmas és a termék 1-lizergsav­­val szennyezett. A 123 689 sz. csehszlovák szabadalmi leirás eljárása szerint előállított d-lizergsavat 35 fi d-izolizergsav szennyezi és el­járást ismertet ezek elválasztására és az izolizergsav epime­­rizálására.

Next

/
Oldalképek
Tartalom