176954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cisz-hexahidrodibenzopiranon-származékok előállítására

176954- 4 -ellátott vegyüLetekhez. A 6a és a 10a helyzetű hidrogén olyan helyzetű lehet, hogy mindkettő a molekula síkja felett helyezkedik el, ebben az esetben ennek abszolút konfigurációja 6s^ és 10a-? • Más változatban a 6a és a 10a hidrogénatomok olyan helyzetűek lehetnek, hogy mindkettő a molekula síkja alatt helyezkedik el, ebben az esetben óa^ és 10ao*> megjelölést alkalmazunk.

A 6a-hidrogén és a 10a-hidrogén abszolút konfigurációját a következőkben nem jelöljük, a n6a,10a-ciszM megjelölésen az /I/ általános képletü vegyületek egyes tükörkép-izomerjeit és azok tükörkép-izomerjeinek az elegyét értjük. így például a találmány szerinti eljárással előállított 6a,10a-cisz-vegyület megjelölés felöleli a 6ao£ ,10adl-izomert, valamint a 6a/3 ,10^1. -izomert, vagy e tükörképek elegyét. A tökörkép-izomerek ilyen elegyét a szokásosnak megfelelően dl-elegynek nevezzük, amely a találmány szerinti eljárásnál a szokásosan kapott termék.

A találmány szerinti eljárással előállított termék kizárólag . egy l-hidroxi-3-helyettesitett-6,6-dimetil-6,6a,7,8,10,lQahexahidro-9H-dibenzo/b,d^piran-9-on dl-6a, lOa-cisz-izomer je, bár kis mennyiségben, rendszerint 5-15 súly %-ban,a megfelelő dl-6a,10a-transz-izomer is kimutatható az esetek többségében.

Az elegy tisztítása a transz-izomer eltávolítása érdekében nem szükséges, mivel a főterméket, a dl-cisz-hexahidrodibenzopiranont általában a tiszta dl-transz-izomerré alakítjuk valamely aluminiumhalogeniddel való kezelés útján, ahogy ezt a későbbiekben leírjuk.

A találmány szerinti eljárásnak megfelelően valamely dl- 6a,lOa-cisz-l-hidroxi-3-helyettesitett-6,6-dimetil-6,6a,7,8,10,10ahexahidro-9H-dibenzo/b,d/rpiran-9-onfc úgy állítunk elő, hogy köze-