176942. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3- és 3,4- diszubsztituált-tetrahidro-pirrolo [1,2a]pirimidinek előállítására

- 11 -176042

százalékos nátrium-hidrogén-karbonát oldattal kárászuk. A vizes részt benzollal exiratháljuk ; . majd kloroformnál kirázzuk. A vizmentes nátrium-szulfáton szárított kloroformos oldatot csökkentett nyomáson bepároljuk.

32,3% etil"6—metil—2—oxo—2,6,7»8—tetrahidro—pirro—

2-a/pirimidin-3-karbonilátot kapunk, amely aceton— -petroléter elegyből átkristályositva 130°C-on olvad.

Elemanalizis a cnHi4.N2°3 képlet alpján.

számított: 0=59,45%; H=6,35%; «=12,61%;

talált: 0=59,15%; H=6,30%; 17=12,54%.

A vízmentes nátrium-szulfáton szárított benzoles oldatot csökkentett nyomáson bepároljuk. 66% etil-6-metil-4-omo-4,6,7,8-tetrahidro-pirrolo/i, 2-a)?pirimidin-3-karbomilátot kapunk, halvány sárga nem kristályosodó olaj formájában.

Elemanalizis a Gniii4íí203 képlet ölapján.

számított: 0=59,45%; H=6,35%; 17=12,61%;

talált: G=59,80%; H=6,20%; 17=12,51%.

A fenti olajból acetonos oldatban hidrogén-klorid gázzal fehér kristályok formájában az etil-6-metil-4-omo-4,6,7,8- _t etrahidro-pirrolo/L, 2-ÿpirimidin-3-karbo2d.làt-hidrokloridot kapjuk, amely l6l-l63°C-on olvad.

. . I

Elemanalizis a C^H-^Ií^Ci képlet- ahpjan.

számított: 0=51,07%; H=5,84%; 17=10,83%; 01=13,70%; talált: 0=49,65%; H=5,77%; 17= 9,76%; 01=12,45%.