176942. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3- és 3,4- diszubsztituált-tetrahidro-pirrolo [1,2a]pirimidinek előállítására

176942- 14 -KLemanalizis a CgE-^î^O képlet alapjanu

számított : C=65»33%í H=7»37>j> Ií=17»06^;

talált: 0=65,54%; H=7,42%; 3=17,15%.

Az acetonos anyalugból 42%-os hozammal 3>6-dimetil-4-oxG-4,6,7,8-t etrahidro-pirrolo/I, 2-a]pirimidint kapunk s árga

olaj formájában.

Elemanalizis a képlet alapján

számított: 0=65,83%; E=7,37%; 21=17,06%;

talált: 0=66,08%; H=7,40%; 21=16,95%.

7. példa

8,4g2-smino-l-pirrolint és 13,2 g etil—2-fcrmil-fenilacetátot 150 ml etanalban 5 órát forraljuk, majd a reakcióeiegyet betároljuk. A maradékot petroléterrel kezeljük. A kapott

f

kristályokat szűrjük. 15,9 g /75%/ 38t-120°C között

olvadó, 3-fenil-2-02co-2,6,7,8-t etrahidro-pirrolo/Í,2-a/pirimidin és 3-fenil-4-oxo-4,6,7,8-tetrahidro-pirrolo/Í,2-a7pirimidin keveréket kapjuk.

Elemanalizis a ^13^12^2^ képlet alapján

számított: 0=73,57%; H=5,70%; 3=13,20%;

talált: 0=73,70%; H=5,48%; 11=13,11%.

8. példa

lg, a 7« példában kapott anyagot, amely 3-fenil-2-oxo*-2,6,7,8-tetrahidro-pirroloi/i,2-ÿpirimidin és 3-fenil-4~oxo-4,6,7,8-tetrahidro-pirrolo/l,2-a/pirimidin elegye 10 g 0,063-0,125 mm szemcse átmérőjű szilikagélből készült 1 cm