176939. lajstromszámú szabadalom • Eljárás krizanténsav-észter-származékok előállítására
176939 sel, hogy oxidálószerként 77 ®g N-bróm-acetamid 1,2 ml piri— dinnel készitett oldatát használjuk 20-25 °C hőmérsékleten. Kitermelés: 67,9 %• Mindenben a 2. példában megadott módon járunk el azzal az eltéréssel, hogy oxidálószerként 3 ekvivalens piridin-kéntrioxid komplexet és 6 ekvivalens trietilamint tartalmazó dimetilszulfoxidot használunk. A reakció 25 °C-on megy végbe. Kitermelés: 68 %. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a XIV általános képletü krizantémsav-észter-származékok - ahol R^ 1-4 szénatomos alkil-csoportot vagy hidrogénatomot -jo jelent, R és R jelentése azonos és 1-4 szénatomos alkil-csoport, a két r\j kötésvonal két átellenes térállást és a ------- kötésvonal ß -térállást jelent - előállítására? azzal jellemezve, hogy XIII általános képletü krizantémsav-eszter-származékokat - ahol R ^ és R valamint a <r\j és ------- a kötésvonal jelentése a fenti - aprotikus, inert, szerves oldószerekben -50 °0 és +70 °C közti hőmérsékleten oxidálószerekkel kezelünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatősitási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt egy +6 oxidációs számú krómatomot tartalmazó oxidálószerrel hajtjuk végre. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt egy szulfoxónium-só tipusu közti termék kialakulása mellett oxidáló oxidálószer alkalmazásával hajtjuk végre. 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt piridinium-klór-kromát reagenssel hajtjuk végre aprotikus, inert, szerves oldószerként metilénklorid alkalmazásával. 5. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt króm/VI/-oxidból, tömény kénsavból és vizből álló reagenssel hajtjuk végre aprotikus, inert, szerves oldószerként aceton alkalmazásával. 6. Az 1. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatősitási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt N-klór-szukcinimid-dimetilszulfid reagenssel hajtjuk végre aprotikus, inert, szerves oldószerként toluol alkalmazásával. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja 3-metil-2-/but-2-cisz-énil/-l-oxo-ciklopent-2-én-4 ß —il-/+/-transz—krizantémát előállítására, azzal jellemezve, hogy aprotikus, inert, szerves oldószerben Iß -hidroxi-2 ß -/but-2-cisz-énil/-3-metilén-ciklopentán-4 ß -il-/+/-transz-krizantémátot oxidálunk. 8. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja 3-metil-2-/pent-2-cisz-énil/-l-oxo-ciklopent-2-én-4 ß -il-/+/-transz-krizantémát előállítására, azzal jellemezve, hogy aprotikus, inert, szerves oldószerben hp -hidroxi-2 ß -/pent-2-cisz-énil/-3-oietilénciklopentán-4 <ß -il-/+/-transz-krizantémátot oxidálunk. 9. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja 3-metil-2-/prop-2-énil/-l-oxo-ciklopent-4 ß-9
