176938. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új krizanténsavészter származékok előállítására
176938 esetben halogénafcómmal helyettesitett 1-4 szenatornos alkil-csoport vagy^benziloxicsoportot jelent, vagy Z jelentése egy II általános kepletu csoport, melyben R és Rl2 valamint a fvVés a kotesvonal jelentése a fenti - reagáltatunk, vagy b/ XVI általános képletii 4 “-halogénmetil-2-hidroxi- 3,3cO a 4 , ,5,6,5a a-hexahidro-2H~ciklopentano [.'bj furán-5 ß -O-il-krizantemát-származékokat - ahol R és R*2, valamint a r\Jéz a ______ kötésvonal jelentése a tárgyi körben’megadott, a ------ kötésvonal a.-térállást és Hal halogénatomot jelent - inert, aprotikus szerves oldószerben 2,1-n mól IX általános képletü foszforánnal -ahol 0 jelentése fenil-csoport és R“ jelentése a tárgyi körben megadott - és _n mól tercier amin bázissal - ahol n jelentése egy 0 és 1 közötti tetszés szerinti szám - reagáltatunk. /Elsőbbsége: 1979. január 18/. lljárás XIII általános képletii, iáj krizantémsav-észter'kok - ahol 1-4 szénatomos alkil- vagy 2-4 szénatomos 1-alkenil-csoport vagy hidrogénatom? jelentése azonos, és halogenatom, vagy 1-4 szénatomos alkil-csöpört, kötésvonal -a - vagy >ß -térállást, kötésvonal ./3:-térállást jelent - előállítására, 2. : származz R11 R és R rv/ 12 a: 1,4* a -zal dia 8 jellemezve, hogy Till általános képlett! 2-szubsztituált hidroxi-3-metilénciklopentán-származékokat - ahol R11 é< kötésvonal jelentése a fenti á bázisok jelenlétében, aprotikus, inert, szerves oldószerekben XII általános képlett! krizantémsav-származékokkal - ahol R és R12, valamint af\_jés a -------- kötésvonal jelentése a fenti, és Z halogénatomot, vagy mezil-, tozil-, imidazolil- vagy egy -0-00-általános képletü csoportot jelent, amelyben o egy egyenes vagy elágazó szénláncú adott esetben halogénatommal helyettesített 1-4 szénatomos aifcil-csoportot vagy benziloxicsoportot jelent, vagy Z jelentése egy II általános képletü csoport, amelyben R és RLd-. valamint aT\yés a ------ kötésvonal jelentése a fenti - reagáltatunk. /Elsőbbsége: 1978. február 23./ 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként szerves bázisokat, előnyösen piridint vagy trietilamint alkalmazunk. /Elsőbbsége: 1978. február A 2. vagy a 3. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót aprotikus, szerves oldószerként benzol alkalmazásával hajtjuk végre. /Elsőbbsége: 1978. február 23*/ 5 A 2. 3.-4* igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 °G és 80 °C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. /Elsőbbsége: 1978. február 23*/ 6. A 2. 3.-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hoçy a reakciót Z helyén halogénatomot tartalmazó XII általános kepletü vegyületek - ahól Bés valamint a/V/és a ------- kötésvonal jelentése az 1. idényt)ont szerinti - alkalmazásával hajtjuk végre. /Elsőbbsége » 1978. február 23*/. 7. A Ë.* ^*-5*, igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatos it ári módja, abzal jellemezve, hogy a reakciót Z helyén 9
