176921. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilcsoporttal helyettesített ciklopropánkarbonsavak és észtereik előállítására

- 6 -p-toluolazülfonoxicsoportot vagy -0-S02-0-R általános kép­­letü csoportot jelent - reagáltatjuk, vagy ej valamely (IA) általános képletü ciklopropánkarbon­­sav - ahol R1, R2, R5, R4* R5, R6, R7 jelentése a fenti és R8 jelentése hidrogénatom - rövidszénláncu alkilészterét Q valamely (Vili) általános képletü alkohollal - ahol R je­lentése hidrogénatom kivételével a fenti - adott esetben hi­­gitószer jelenlétében és bázikus katalizátor jelenlétében 8 3*2 reagálhatjuk. 3 f) az R8 helyén hidrogénatomot tartalmazó (i) általá­nos képletü vegyületek - ahol R^, R2, R^» R4 » R^» R^ és R7 jelentése a fenti - elöállitására 3.1 f ) valamely (II) általános képletü «X-halogén-ciklo­butanont - ahol R1, R2, R5, R4, R5, R6 és R7 jelentése a fenti - adott esetben higitószer jelenlétében vizes bázis­sal reagáltatunk, vagy f^) valamely (IV) általános képletü ciklobutanont - ahol r\ 3 4 5 6 ^7. . R » R » R » R es R jelentése a fenti - adott esetben higitó­szer jelenlétében halogénezünk, majd utána a kapott vegyületet vizes bázissal reagáltatjuk. R Az a) - d) eljárásváltozatok előnye az ismert eljárásokkal szemben abban áll, hogy alkalmas kiindulási anyagok választása révén ^ fenti, vinilcsoporttal szubsztituait ciklopropánkarbonsavészterek ipari mértékben is könnyen hozzáférhetővé váltak. Továbbá a talál­mány szerinti eljárás mindegyik változata univerzálisan alkalmazhat«: megvalósíthatóságuk tehát nem korlátozódik meghatározott vegyület­­-csoportokra. Az a) - d) eljárásváltozatok további előnye, hogy a kivánt ciklopropánkarbonsavésztereket közvetlenül állíthatjuk elő

Next

/
Oldalképek
Tartalom