176919. lajstromszámú szabadalom • Halogénezett 1-azolil-bután származékokat tartalmazó fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

vázlattal Írhatjuk le. Ha viszont a 4-klór-l-(4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(imidazol-l-il)-bután-2-onból és nátrium-bór-hidridből indulunk ki, a reakció a D) reakcióvázlat szerint megy végbe.

Az eljárás első lépésében kiindulási anyagként szükséges fenoxi-bróm-butanont a (II) általános képlet definiálja. E képletben a szubsztituensek előnyös jelentése az alábbi: R metil- vagy etilcsoport;

X hidrogénatom, klór- vagy brómatom;

Y klór- vagy brómatom;

Z fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom; 1-4 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncu alkilcsoport és nitrocsoport; n és A jelentése a fent megadott.

A (II) általános képletU kiindulási anyagok példánként az alábbiakat soroljuk fel:

l-bróm-4-klór-l-(3-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-bután-2-on,

l-bróm-4-klór-3,3-dimetil-l-( 4-fluor-fenoxi)-bután-2-on,

l-bróm-4-klór-3,3-dimetil-l-( 4-j ód-fenoxi)rbután-2-on,

l~bróm-l-(4-bróm-fenoxi)-4-klór-3,3-dimetil-but án-2-on, l-bróm-4-klór-3,3-dimetil-l-( 2-metil-fenoxi)-bután-2-on,

l-bróm-4-klór-3,3-dimetil-l-( 4-metil-fenoxi)-bután-2-on, l-bróm-4“klór-3,3-dimetil-l-( 3,4-dimetil-fenoxi)-bután-2-on, l-bróm-4-klór-l-(4-klór-2-metil-f enoxi) -3,3-dimetil-but án-2-on, l-bróm-4-klór-3,3-dimetil-l-( 2-metil-5-nitr o-fenoxi)-bután-2-on,

l-bróm-4-klór—3,3—dimetil-l-( 2—fenil—fenoxi) -bután—2—on, l-bróm-4-klcr-l-(2-klór-4-fenil-fenoxi)-3,3-dimetil-but án-