176918. lajstromszámú szabadalom • Fungicid és nematocid hatású növényvédőszerek
17 — 176918 szert vákuumban ledesztilláljuk. A maradékot etil-acetátban oldjuk, az oldatot többször vízzel mossuk, majd nátrium—szulfáttal szárítjuk. Az oldószert ledesztilláljuk. A maradékot ligroin hozzáadásával kristályosítjuk, majd ligroin és etilacetát 6:1 arányban készített elegyóből átkristályositjuk. 12 g (az elméleti hozam 41 $-a) 2,2-dimetil-l,l-difenil-l-(l,2,4-triazol-l-il)-propánt kapunk, amely 137 °C—on olvad. 2. példa 25 g (0,36 mól) 1,2,4-triazol 250 ml acetonitrillal készített forró oldatához keverés közben 51»3 g (0,15 mól) l-bróm-3> 3-dimetil-l,1-difenil-bután-2-on 250 ml acetonitrillel készített elegyét csepegtetjük. A reakcióelegyet visszafolyató hütő alkalmazásával 24 órán forraljuk. Utána az oldószert vákuumban ledesztillálva az elegyet betömény it j ük, a maradékot etil-acetátban oldjuk és az oldatot vízzel többször mossuk. Utána az oldatot nátrium-szulfáttal szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. Ligroin hozzáadására a maradék kristályosodik. Ligroinból átkristályosít va 19 g (az elméleti hozam 40 #-a) 3»3-di®etil-l,l-difenil-l-(l,2,4-triazol-l-il)-bután-2-ont kapunk, amely 99 °C-on olvad. Azonos módon eljárva az alábbi vegyületeket állítjuk elő: Példa X R az 1,2,4-triazol- 0p., °C-1-il-csoport kapcsolódási helye 3 4-C1- c(ch3)3 (4). 155 4-- -C0-CH3 (1) 168 5 4-C1- -co-c(ch3)3 U) 126
