176803. lajstromszámú szabadalom • Tio-foszforsav-O- (fenil-1,2,4-triazol-3-il O,O-dietil-észtert tartalmazó stabilizált emulgeálható peszticid koncentrátumok
7 176803 8 ’ Tárolási kísérlet eredménye szilárd-Stabilizáló komponensek fázis képződés (részarány a koncentrátumban) 3 hónap után 40°C-on 2 hónap után 50°C-on k) 4 súly“ ,’, ecetsavanhidrid _ + 6 súly % p-pinén l) 5 súly0 ;, ecetsavanhidrid _ _ +7 súly/,, (3-pinén + — szilárdfázis képződés — = szilárdfázis mentes 3. példa A 2. példával analóg módon mindenkor 40 súly% triazophost tartalmazó 2. példa szerinti összetételű emulziós koncentrátumokat állítunk elő. Emellett azonban a III. táblázatban felsorolt stabilizáló komponenseket is adagoljuk. Stabilizálószermentes minta mellett egy-egy mintát ecetsavanhidriddel, propionsavanhidriddel, 2,3-dihidro-piránnal, ecetsavanhidridnek epiklórhidrinnel, 2,3-dihidro-piránnal és (3-pinénnel való kombinációival. valamint propionsavanhidridből és p-pinénből álló kombinációval stabilizáltunk. A stabilizáló komponensek koncentrációját valamint a kapott koncentrátum emelt hőmérsékleten történő tárolás után kapott eredményeit a III. táblázatban ismertetjük. A táblázatból kitűnik, hogy csak a 2,3-dihidro-pirán+ecetsavanhidrid és p-pinén+propionsavanhidrid kombinációival készített mintákban nem mutatkozik szilárdfázis kiválása 50 °C-on történő tárolás esetén. III. táblázat Tárolási kísérlet eredménye szilárd-Stabilizáló komponensek (részarány a koncentrátumban) fázis képződés 3 hónap után 40 °C-on 2 hónap után 50 °C-on a) adalékmentes + + b) 4 súly% ecetsavanhidrid + c) 4 súly% propionsavanhidrid + + d) 4 és 5 súly% 2,3-dihidropirán + + e) 4 súly% ecetsavanhidrid + + 3 súly% epiklórhidrin f) 3 súly/o ecetsavanhidrid _ +4 súly% 2,3-dihidropirán g) 3 súly‘% ecetsavanhidrid + 5 súly% 2,3-dihidropirán ! Tárolási kísérlet j eredménye szilárd-Stabilizáló komponensek [ ^z's képződés (részarány a koncentratumban) 3 hónap után 40 °C-on 2 hónap után 50 cOon h) 3 súly% propionsavanhidrid +5 súly°o p-pinéni) 4 súly% propionsavanhidrid + 5 súly% p-pinén-+ = szilárdfázis képződés — = szilárdfázis mentes 4. példa A 2. példával analóg módon mindenkor 40 súly%-os triazophos emulziós koncentrátumokat állítunk elő és a IV. táblázatban említett stabilizáló komponenseket adjuk hozzá. Stabilizálószermentes minta mellett egy-egy mintát ecetsavanhidriddel, a-pinénnel, illetve ecetsavanhidrid és a-pinén kombinációjával stabilizáltunk. A stabilizálószer mennyiségét valamint az emelt hőmérsékleten végzett tárolás eredményeit a IV. táblázatban ismertetjük. Az eredmények azt mutatják, hogy csak azokban az emulziós koncentrátumokban nincs szilárdfázis kiválás tárolás közben, amelyeket ecetsavanhidrid és a-pinén kombinációjával stabilizáltunk. IV. táblázat Stabilizáló komponensek (részarány a koncentrátumban) Tárolás eredmé fázis k 3 hónap után 40 °C-on i kísérlet nye szilárdépződés 2 hónap után 50 ?C-on a) adalékmentes-f b) 4s úly% ecetsavanhidrid + + c) 2, 3, 5 és 10 súly/o a-pinén +-k d) 3 súly'/o ecetsavanhidrid + 3 súly % a-pinéne) 3 súly% ecetsavanhidrid + 5 súly% a-pinénf) 3 súly% ecetsavanhidrid + 10 súly% a-pinén-+ = szilárdfázis képződés — = szilárdfázis mentes 5. példa Az alábbi komponensek elkeverésével a következő összetételű, mindenkor 25%-os triazophos hatóanyagot tartalmazó emulziós koncentrátumokat állítottunk elő: 32,9 súly°/„ technikai triazophos, 76%-os xilolos oldat alakjában (megfelel 25 súly/o 100%-os triazophos hatóanyagnak) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
