176763. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-szubsztituált1,4- dihidroxi-3-metilén-ciklopentán-származékok előállítására
9 176763 10 tív vagy racém-III általános képletű vegyülettel — ahol a----, a----és a ~ kötésvonal jelentése a fenti — hajtjuk végre. 8. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy az X helyén meziloxi-csoportot tartalmazó optikailag aktív vagy racém III általános képletű vegyülettel — ahol a----, a----és a ~ kötésvonal jelentése a fenti — hajtjuk végre. 9. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy az X helyén toziloxi-csoportot tartalmazó optikailag aktív vagy racém III általános képletű vegyülettel — ahol a —-, a----és a ~ kötésvonal jelentése a fenti — hajtjuk végre. 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót inert, aprotikus, szerves oldószerként alifás, aliciklusos és/vagy aromás szénhidrogének, előnyösen benzol, toluol vagy xilol, vagy éter típusú oldószerek, előnyösen dioxán vagy tetrahidrofurán, vagy ezen oldószerek keverékei jelenlétében hajtjuk végre. 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IX általános képletű foszfóniumsókból — ahol 0, Y és R11 jelentése az 1. igénypont szerinti — Me helyén nátriumvagy káliumatomot tartalmazó X általános képletű bázisokkal — ahol R3, R4 és R5 jelentése az 1. igénypont 5 szerinti — képezzük a foszforánt. 12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a XI általános képletű vegyületek — ahol R11 és X, valamint a — és a — kötésvonal jelentése az 1. igénypont szerinti 10 — dehidrohalogénezését elkülönítésük után hajtjuk végre. 13. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a XI általános képletű vegyületek — ahol R11 és X, valamint a 15 —- és a — kötés vonal jelentése az 1. igénypont szerinti — dehidrohalogénezését erős bázisként nátrium- vagy kálium-alkoholátok vagy szerves bázisok alkalmazásával hajtjuk végre. 14. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás 20 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a XI általános képletű vegyületek — ahol R11 és X, valamint a —— és a — kötésvonal jelentése az 1. igénypont szerinti — dehidrohalogénezését alkanolok jelenlétében hajtjuk végre. 1 lap rajz A kiadásírt felel: a Közgazdasági is Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.1422.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Feleló« vezető: Benkö István igazgató 5
