176762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új androsztadién-17-karbonsavészterek előállítására

17 176762 18 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű androszta­­dién-17-karbonsavaknak az 1—5 szénatomot tartalma­zó rövidszénláncú alkoholokból levezethető észterei elő­állítására, azzal jellemezve, hogy a kiindulási vegyülete- 5 két és a reakciókörülményeket megfelelően választjuk meg. 14. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű androszta­­dién-17-karbonsavaknak a kétértékű vagy háromértéűk 10 alkoholokból vagy a halogénhidrinekből levezethető észterek előállítására, azzal jellemezve, hogy a kiindulási vegyületeket és a reakciókörülményeket megfelelően vá­lasztjuk meg. 15. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 15 foganatosítási módja az I általános képletű androszta­­dién-17-karbonsavak észterei azon csoportjának előállí­tására, amelyben az R' észterezett hidroxilcsoport for­­mil-oxi-, acetoxi-, propionil-oxi-, butiril-oxi-, valeril­­-oxi-, trimetil-acetoxi-, dietil-acetoxi-, vagy kapronil- 20 -oxi-csoport, azzal jellemezve, hogy a kiindulási vegyü­leteket és a reakciókörülményeket megfelelően választ­juk meg. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 2-klór-6«,9a-difluor-l 1 ß-hidroxi-17a-propionil- 25 oxi-16a-metil-3-oxo-androszta-l,4-dién-17-karbonsav­­-metilészterének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási anyagot alkalmazunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a2,9a-diklór-6a-fluor-l 1 ß-hidroxi-17a-propionil­­oxi-16a-metil-3-oxo-androszta-l ,4-dién-17-karbonsav­­-17-metilészterének előállítására, azzal jellemezve, hogy a kiindulási vegyületet és a reakciókörülményeket meg­felelően választjuk meg. 18. Az 1. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fo­ganatosítási módja a 9a-klór-6a-fiuor-l 1 ß,17a-dihidro­­xi-16a-metil-3-oxo-androszta-l,4-dién-17-karbonsav­­-17-metilészter-17a-propionát előállítására, azzal jelle­mezve, hogy a kiindulási vegyületet és a reakciókörül­ményeket megfelelően választjuk meg. 19. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló hatású gyógyászati ké­szítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy vala­mely I általános képletű szteroid-17-karbonsav egy vagy több észteréhez, ahol R, R', R", X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, mint hatóanyaghoz a gyógyszerek előállításánál szokásosan alkalmazott hordozó-, kötő-, csúsztató-, ízesítőanyagokat, adott esetben pedig egyéb gyógyászati hatású, az I általános képletű savak észte­reivel szinergetikus hatást nem mutató készítményeket is adagolunk és ily módon, azokat vagy adott esetben a fenti hatóanyagokat, önmagában ismert módon tablet­tákká, drazsékká, kapszulákká, kúpokká, krémekké, ke­nőcsökké, pasztákká, habokká, tinktúrákká, egyéb emulziókká, szuszpenziókká, injekciós oldatokká ké­szítjük ki. Egy lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.1422.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9

Next

/
Oldalképek
Tartalom