176752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált aminósav-di-(1-4 szénatomos)-alkil-észterek előállítására
7 176752 8 IR-spektrum (film, cm '): 1735 (C02Et); 750, 705 (OCH2Ph), ahol Et=etilcsoport, Ph=fenilcsoport. 8. sorszámú vegyüld: Analízis eredmények a C23H37N05 összegképlet alapján: Számított: C=67,78%; H=9,15%; N = 3,44%; Talált: C=68,04°/o; H=9,06°/o; N=3,48°/„. NMR-spektrum (t): 7,75, t, 2H (CH2C02Et); 7,45, m, 2H (NCH2); 6,95, m, 1H (NCH); 6,45, t 2H (C//2OCH2Ph); 5,9, 2 x kvartett, 4H(2xC02C//2CH3); 5,52, s, 2H (OCH2Ph); 2,75, s, 5H (OCH2C6//5); IR-spektrum (film; cm“1): 1735 (C02Et); 750, 710 (OCH2Ph), ahol Et=etilcsoport, Ph=fenilcsoport. 9. sorszámú vegyület : NMR-spektrum (CC14; t): 7,8 t, 2H (CH2C02Et); 7,15 brm centrum, 4H (NCH2; NCH; OH); 5,95 2-szer kvartett, 4H (2-szer C02C7/2CH3), ahol Et=etilcsoport. 10. sorszámú vegyület: NMR-spektrum (CDC13; t): 7,7, m, 2H(CH2C02Et); 7,0, brm centrum, 4H (NCH2; NCH; OH); 5,9 2-szer kvartett, 4H 2-szer C02C//2CH3), ahol Et=etilcsoport. 11. sorszámú vegyület : NMR-spektrum (CC14; t): 7,75, t, 2H (CH2C02Et); 6,9, brm centrum, 3H (NCH2; NCH); 5,85, kvintett, 5 H, (2-szer C02Ctf2CH3; OH); IR-spektrum (film; cm“1): 3350 (OH); 1730 (COzEt) ahol Et=etilcsoport. 12. sorszámú vegyület: NMR-spektrum (t): 7,75, t, 2H (CH2C02Et); 7,05, brm centrum, 4H (NCH2; NCH; OH); 5,9, 2-szer kvartett, 4H, (2-szer C02C7/2CH3); ahol Et=etilcsoport. 13. sorszámú vegyület: NMR-spektrum (CC14; t): 7,8 t, 2H (CH2C02Et); 7,05, brm centrum, 4H (NCH2; NCH; OH); 5,95,2-szer kvartett, 4H (2-szer C02C//2CH3); ahol Et=etilcsoport. 14 sorszámú vegyület: NMR-spektrum (CC14; t): 7,8, t, 2H (CH2C02Et); 7,15, brm centrum, 4H (NCH2; NCH; OH); 5,9, 2-szer kvartett, 4H (2-szer C02CH2CH3); ahol Et=etilcsoport. 16. sorszámú vegyület : NMR-spektrum (CC14; t): 7,8, t, 2H ((CH2C02Et); 7,1, brm centrum, 4H (NCH2; NCH; OH); 5,9, 2-szer kvartett, 4 H (2-szer C02( H2CH3), ahol Et=etilcsoport. 17. sorszámú vegyület: NMR-spektrum (CC14; t): 7,7, t, 2H (CH2C02Et); 7,05, brm centrum, 4H (NCH, OH); 5,9, 2-szer kvartett, 4H (2-szer C02C7/2CH3); ahol Et=etilcsoport. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű szubsztituált aminosav-di-(l—4 szénatomos)-alkil-észterek előállítására — a képletben n értéke 2 és 4 közötti egész szám, Y jelentése —CH2—CH2-csoport, Rj jelentése egy —COOW általános képletű csoport, amelyben W 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R3 jelentése hidroxilcsoport vagy benzilcsoporttal éterezett hidroxilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy 4—9 szénatomos alkilcsoport és R7 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport — azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű amint — ahol R2, R3 és R4 jelentése a fenti —egy (V) általános képletű alkán-dikarbonsav-diészter származékkal reagáltatunk —■ ahol Y, n, R, és R7 a fenti jelentésű és Q könnyen lehasítható csoportot, előnyösen brómatomot jelent. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben n értéke 3 vagy 4 és Y, R,, R2, R3, R4 és R7 az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (V) általános képletű vegyületet használunk, amelyben n értéke 3 vagy 4 és Y, R,, R7 és Q az 1. igénypontban megadott jelentésű. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben n értéke 3 és Y, R(, R2, R3, R4 és R7 az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (V) általános képletű vegyületet használunk, amelyben n értéke 3 és Y, Rt, R7 és Q az 1. igénypontban megadott jelentésű. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R3 jelentése hidroxilcsoport, n, Rj, R2, R4, R7 és Y az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IV) általános képletű vegyületet használunk, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
