176633. lajstromszámú szabadalom • Eljárás elektromártó lakkozására szolgáló poliuretán kötőanyag előállítására
7 176633 ható vegyületek. Ehhez a vegyületcsoporthoz tartoznak például a telítetlen olajok, zsírsavak és gyantasavak, diénpolimerizátumok telítetlen szénhidrogéngyanták és hasonlók maleinsavanhidriddel képezett adduktjai. Ugyanígy használhatók anhidrid-szerkezetű kopolimerek, mint sztirol-maleinsavanhidrid kopolimerek is. Telítetlen monoizocianát-előtermékként aromás, alifás vagy cikloalifás di- vagy poliizocianátoknak vagy e vegyületek elegyeinek etilénesen telítetlen monomerekkel képezett olyan reakciótermékei használhatók, amelyek legalább egy, izodanáttal reagálni képes hidrogénatomot és —C=C—C -csoportot tartalmaznak. A reakciót 20—80 °C-on, előnyösen 30-60 °C-on hajtjuk végre. A reakciópartnerek súlyarányát úgy választjuk meg, hogy az izocianát-előtermék átlagosan egy szabad izocianátcsoportot tartalmazzon. Dí- vagy poliizocianátként aromás poliizodanátok, mint a 2,4-, ill. 2,6-toluiléndiizodanát, 4,4’-difenümetándiizocianát, difenilmetilmetán-4,4’-diizodanát, naftilén-l,5-diizocianát, trifenilmetán-4,4’-4,4’4”-triizocianát, vagy cikloalifás izodanátok, mint izoforondiizocianát, ciklohexán-l,4-diizodanát és alifás izocianátok, mint a trimetil-hexametilén-1,6-diizocianát, trisz-hexametilén-triizodanát használhatók. Poliizocianátokkal reagáltatandó aj3-telítetlen monomerekként előnyösen az akril- vagy metakrilsav olyan hidroxialkilészterei használhatók, melyek alkilcsoportja 2—10 szénatomot tartalmaz, mint például a hidroxietilakrilát, hidroxietilmetakrilát, 2-hidroxipropilakrilát, 2-hidroxipropilmetakrilát, 4-hidroxibutilakrilát, 4-hidroxi-butilmetakrilát, tripropilénglikolmohoakrilát, tripropilén-glikolmonometakrilát. A poliizocianátokkal C02 -lehasadás mellett reagáltathatók továbbá karboxilcsoport tartalmú a,/J-telítetlen vegyületek, mint például akrilvagy metakrilsav, maleinsavanhidridből és 1—6 szénatomos monoalkoholokból képezett maleinsav-félészterek. A monomerek egy további csoportját képezik az aktív hidrogénatomot tartalmazó, amidcsoporttal rendelkező a,0-telítetlen vegyületek. Ezekhez tartozik például a (met)akrilamid és megfelelő származékai. A találmány szerinti eljárás kivitelezése úgy történik, hogy a fentiekben említett, aminocsoport-tartalmú kiindulási gyantákat - adott esetben izodanáttal szemben iners oldószerben oldott állapotban - az izocianát-előtermék kívánt mennyiségével 20—80 °C hőmérsékleten, előnyösen 40—60 °C hőmérsékleten reagáltatjuk. Kb. 50 °C hőmérsékleten a reakció mintegy 1 óra alatt befejeződik, alacsonyabb hőmérsékleteken viszont a reakcióidő megfelelően hosszabb. A találmány szerinti eljárás további, különleges foganatosítási módjainál a felületi, valamint mechanikai és korrózióvédelmi tulajdonságok opthnalizálhatók. Ez történhet egyfelől úgy, hogy az aminés hidroxil- és/vagy karboxilcsoport tartalmú gyantával a polimerizádóra képes hidroxiakrilát-izocianát reakdótermék mellett a még szabadon maradt hidroxil- és karboxilcsoportok összegére számított 10-100 mól%, valamely alifás és/vagy aromás és/vagy cikloalifás di- vagy poliizocianát és valamely, legalább 6 szénatomos telítetlen és/vagy telített monoálkohol egy szabad izodanátcsoportot tartalmazó reakciótermékét is reagáltatjuk. Elérhető ez másfelől úgy is, hogy az aminocsoportokat és hidroxil- és/vagy karboxilcsoportokat tartalmazó gyantát a polimerizálható hidroxiakrilát-izocianát-reakciótermék 10—100 mól%-át kitevő (a mennyiségi arány a szabadon maradt hidroxil és karboxilcsoportok mennyiségére vonatkozik) valamely alifás és/vagy aromás és/vagy cikloalifás divagy poliizocianát és valamely telítetlen és/vagy telített, legalább 6 szénatomos monokarbonsav reakciótermékével reagáltatjuk. Az adalék-komponensekkel végzett reakció a hidroxiakrilát-izocianát reakciótermékkel végrehajtott reakcióval egyidejűén vagy azt követően a fent leírt módon történhet. Az eljárás egy további foganatosítási módjánál a bázisgyanta 1 mól diizocianát, 0,4-0,9 mól hidroxiakrilát és/vagy -metakrilát és 0,1—0,6 mól valamely alkalmas monoalkohol, ill. valamely alkalmas, legalább 6 szénatomos monokarbonsav reakciótermékével is módosítható. A reakciópartnerek mennyiségét úgy választjuk meg, hogy 1 mól diizocianátra 1 mól hidroxi(met)akrilát-monoalkohol, ill. monokarbonsav keverék essék. Hosszabb, telítetlen monoalkoholokként használhatók például a 10-undecen-l-ol, 9c-oktadecen-l-ol (oleilalkohol), 9-t-oktadecen-l-ol (elaidilalkohol), 9 c, 12c-oktadekadién-l -ol (linoleilalkohol), 9c, 12c, 15 c-oktadekatrién-l-ol (linolenilalkohol), 9c-eikozen-l-ol (gadoleilalkohol), 13c-dokozén-l-ol (erukaalkohol), 13-t-dokozén-l-ol (brasszidilalkohol). A futtatási tulajdonságok javítására beépíthetők megfelelő mennyiségben minimálisan 6 szénatomos telített monoalkoholok is. Ilyen vegyületekként használhatók például a hexanol, nonanol, dekanol és ezek további homológjai, mint a dodekanol (laurilalkohol), oktadekanol (sztearilalkohol) stb., valamint alldlalkoholok, mint a 2-etilhexanol, 2-pentilnonanol, 2-decil-tetradekanol és más, Guerbet-féle alkoholok néven ismert vegyületek. Ezeknek a monoalkoholoknak a di- vagy poliizodanátokkal vagy ezek keverékével végzett reakdóját 20—80 C-on, előnyösen 30—60 °C-on hajtjuk végre. Az adalék, lágyítóhatású zsírsavkomponenseket aromás, alifás vagy cikloalifás di- vagy poliizocianátok vagy ezek elegyei hosszabb, minimálisan 6 szénatomos, telített, vagy telítetlen monokarbonsavakkal — mint például n-kapronsawal, izononánsawal, palmitinsawal, olajsavval, linolsavval, linolénsawal, sztearinsawal 20-90 °C-on, előnyösen 40-70 °C-on, C02 -lehasítás mellett végzett reakdója útján állítjuk elő. További telítetlen, ill. telített monokarbonsavként alifás, cikloalifás vagy aromás dikarbonsavanhidridek telített vagy telítetlen monoalkoholokkal képezett félészterei is használhatók. A találmány szerinti bevonatok aminocsoportjait részben vagy teljesen szerves és/vagy szervetlen savakkal, például hangyasavval, esetsavval, tej savval, foszforsavval és hasonlókkal semlegesítjük, majd S 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
