176633. lajstromszámú szabadalom • Eljárás elektromártó lakkozására szolgáló poliuretán kötőanyag előállítására
33 176633 34 A DE-OS 20 57 799 Károsodás mm-ben az órákban alábbi példája kifejezett terhelési idő után 8 96 óra: 2-3 mm 168 óra: 6—7 mm 157—180 °C-os beégetési hőmérsékletnél: 96 óra: gyákorlatilag teljesen tönkremegy 9 120 óra: 2 mm 240 óra: 4—6 mm 180 °C-on 25 percig beégetésnél: végzett 168 óra: 6 mm A találmányunk szerinti megoldás esetén az összehasonlító termékek (például a 13., 14., 17. és 18. példa szerint) 2 mm károsodást mutatnak 360, illetve 480 óra után. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás olyan öntérhálósodó poliuretán kötőanyag előállítására, amely szervetlen vagy szerves savval 4 és 9 közötti pH-értéken való részleges vagy teljes semlegesítés után vízzel hígítható és katódosan leválasztható elektromártőlakk komponenseként szolgál, azzal jellemezve, hogy 20-80 °C, előnyösen 40—60 °C hőmérsékleten, valamely, molekulánként 1—15 hidroxil- vagy karboxilcsoportot ésl--4bázisos nitrogénatomot magában foglaló csoportot tartalmazó (A) gyantát — az alábbi csoportból: alább 6 szénatomos monokarbonsavból álló szabad izodanátcsoportot tartalmazó (Bj) reakciótermékével reagáltatunk, emellett a komponensek mennyiségét 5 úgy választjuk meg, hogy a kötőanyag 1000 molekulasúly-egységenként legalább 0,5, előnyösen 0,8-2,5 vég- és/vagy oldalhelyzetű a^S-etilénes kettős kötést tartalmazzon. (Elsőbbség: 1976. október 29.) 10 2. Eljárás olyan öntérhálósodó poliuretán kötőanyag előállítására, amely szervetlen vagy szerves savval 4 és 9 pH-érték közötti részleges vagy teljes semlegesítése után vízzel hígítható, és katódosan leválasztható elektromártőlakk komponenseként 15 szolgál, azzal jellemezve, hogy 20—80 °C, előnyösen 40—60 °C hőmérsékleten, valamely, molekulánként 1-15 hidroxil- vagy karboxilcsoportot és 1-4 bázisos nitrogénatomot magában foglaló csoportot tartalmazó (A) gyantát — az alábbi csoportból a) epoxivegyületek szekunder aminokkal és/vagy szekunder alkanolamínokkal és/vagy ciklusos szekunder aminokkal alkotott reakciótermékei, vagy b) bázisos nitrogénatomot tartalmazó monomerek 25 más kopolimerizálható monomerekkel alkotott kopolimerjei, vagy c) oxazolincsoportot tartalmazó poliészter, vagy d) anhidridcsoportot tartalmazó polimerizátumok vagy addíciós vegyületek monoalkanolaminokkal al-30 kötött reakciótermékei — egyszerre vagy részletekben di- vagy poliizocianátok és aj-etilénesen telítetlen, legalább egy, izocianátokkal reagálni képes hidrogénf 1 I 35 atomot és a — C=C—C csoportot tartalmazó moa) epoxivegyületek szekunder aminokkal és/vagy szekunder alkanolamínokkal és/vagy ciklusos szekunder aminokkal alkotott reakciótermékei, vagy b) 2 mól diepoxidvegyületből, 1 mól alifás dikarbonsavból és 2 mól szekunder aminból, előnyösen dialkanolaminból kapott reakciótermékei, vagy c) bázisos nitrogénatomot tartalmazó monomerek más kopolimerizálható monomerekkel alkotott kopolimerjei, vagy d) oxazolincsoportot tartalmazó poliészter, vagy e) anhidridcsoportot tartalmazó polimerizátumok vagy addíciós vegyületek monoaHcanolaminoldcal alkotott reakdótermékei — egyszerre vagy részletekben di- vagy poliizocianátok és ajS-etilénesen telítetlen, legalább egy, izocianátokkal reagálni képes hid-I I / O nomer, előnyösen metakril- vagy akrilsav-észter vagy -amid, szabad izodanátcsoportot tartalmazó (B) re- 40 akdótermékével, és adott esetben a (B) komponenssel végzett reakció után nyert termék megmaradó hidroxil és karboxilcsoporíjainak összegére számított, 10-100 mól%, di- vagy poliizodanátokból és telítetlen és/vagy telített, legalább 6 szénatomos mo- 45 noalkoholból vagy telített és/vagy telítetlen, legalább 6 szénatomos monokarbonsavból álló szabad izodanátcsoportot tartalmazó (Bj ) reakciótermékével reagáltatunk, emellett a komponensek mennyiségét úgy választjuk meg, hogy a kötőanyag 1000 mole- 50 kulasúly-egységenként legalább 0,5, előnyösen 0,8—2,5 vég- és/vagy oldalhelyzetű ajS-etilénes kettős kötést tartalmazzon. (Elsőbbség: 1976. július 19.) rogénatomot és a -C=C—C csoportot tartalmazó « % O monomer, előnyösen metakril- vagy akrilsav-észter vagy -amid, szabad izociánátcsoportot tartalmazó (B) reakciótermékével, és adott esetben a (B) kom- go ponenssel végzett reakdó után nyert termék megmaradó hidroxil- és karboxil-csoportjainak összegére számított, 10—100 mól% di- vagy poliizodanátokból és telítetlen és/vagy telített, legalább 6 szénatomos monoalkoholból vagy telített és/vagy telítetlen, leg- gj 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatoátási módja, azzal jellemezve, hogy szabad izodanát-csoportot tartalmazó (BO reakciótermékként (aa) 1 mól diizocianátból (bb) 0,4-0,9 mól hidroxiákrilátból és/vagy -metakrilátból és (cc) 0,1—0,6 mól monoalkoholból képzett izodanát-előterméket alkalmazunk, emellett a (bb) és (cc) mólok összege 1,0. (Elsőbbség: 1976. október 29.) 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szabad izodanátcsoportot tartalmazó (Bt) reakciótermékként 17
