176610. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklobutanonok előállítására
17 176610 18 18. példa A 16. példában leírt eljárást ismételjük meg, azzal a különbséggel, hogy 0,5 mól granulált cink helyett 0,5 mól ónport használunk fel. Az „A” vegyületet 25%- 5 os hozammal kapjuk. Szabadalmi igénypontok 10 1. Eljárás az I általános képletű ciklobutanonok vagy a II általános képletű ciklobutenonok előállítására, ahol Hal jelentése legfeljebb 35-ös rendszámú halogénatom, R1, R2, R3, R4 azonos vagy eltérő szubsztituenseket jelent, és jelentésük hidrogénatom, adott esetben 15 alkoxi-, benziloxi- vagy alkoxikarbonil-csoporttal helyettesített Cj—C5 alkil- vagy C2—C6 alkenil-csoport vagy (Cj—C6 alkoxi)-karbonil-csoport, vagy R1 és R3, illetve R2 és R4 együttesen C2—C6 alkilidén-csoportot képez, vagy R1 és R2, illetve R3 és R4 együttesen a hozzá- 20 juk kapcsolódó szénatomokkal együtt karbociklusos gyűrűt képez, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletű 2,2-dihalogén-acetilhalogenidet, ahol Hal jelentése a fenti, ennek 1 móljára számítva 0,5—10 mól IV vagy V általános képletű telítetlen vegyülettel, ahol R1, 25 R2, R3 és R4 jelentése a fenti, reagáltatunk egy közömbös aprotikus poláris oldószerben, 25 °C és 60 °C közötti hőmérsékleten cink és/vagy ón és adott esetben egy szervetlen halogenid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1974. szeptember 4.) 30 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a III általános képletű vegyületként diklóracetilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1974. szeptember 4.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 35 tási módja, azzal jellemezve, hogy IV általános vegyületként 2,3-dímetil-2-butént, 2-metil-2-pentént vagy 2,5- -dimetiI-2,4-hexadiént használunk. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 40 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként dialkilétert vagy ketont használunk. (Elsőbbsége: 1974. szeptember 4.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a III általános képletű 2,2-dihalogén-acetilhalogenidet 0,1—1 mól/liter koncentrációban használjuk. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként olyan alkanont használunk, amelynek szénvázában molekulánként legalább két elágazás van, és ahol a karbonil-csoporthoz csatlakozó két szénatom közül legfeljebb egy kvatemer szénatom. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 mól III általános képletű 2,2-dihalogén-acetilhalogenidet 1—10 atomsúlynyi mennyiségű cink vagy ón jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a cinket olyan darabokban használjuk, melyeknek legnagyobb dimenziója legalább 0,1 mm. (Elsőbbsége: 1974. szeptember 4.) 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a cinknek vagy ónnak a IV vagy V általános képletű telítetlen vegyület oldatával készített szuszpenziójához keverés közben fokozatosan adjuk hozzá a III általános képletű 2.2- dihalogén-acetilhalogenidet. (Elsőbbsége: 1974. szeptember 4.) 10. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a cinket vagy ónt a reakcióhoz szükséges III általános képletű 2.2- dihalogén-acetilhalogenid legfeljebb 25%-át tartalmazó oldószerben szuszpendáljuk, és a szuszpenzióhoz keverés közben hozzáadjuk a IV vagy V általános képletű telítetlen vegyületet, majd a III általános képletű 2.2- dihalogén-acetilhalogenid fennmaradó részét. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 11. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót a III általános képletű dihalogén-acetilhalogenidre számítva 0,1—10 mól% szervetlen halogenid jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen halogenidként káliumjodidot és/vagy ammóniumkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1975. május 21.) 1 db rajz A. kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.1239.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9
