176561. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés 3H-, valamint 3H- és 14Cizotóppal együttesen jelzett anyagok mintaelőkészítésére folyadékszcintillációs radioaktivitás méréséhez
7 176561 8 Az ötödik fázisban a V! alternatív szelep második állásban, az M fűtésszabályzó bekapcsolva marad, a P4 adagoló pumpa üzemelése megszűnik, és a Pj adagoló pumpa üzemelni kezd. Ekkor a 7 vízgyűjtő egységben összegyűlt vizet a dioxán-bázisú folyadékszcintillációs oldat a 8, folyadékszcintillációs mintatároló egységbe öblíti. A hatodik fázisban a Pj adagoló pumpa változatlanul üzemel, a V, alternativ szelep második állásban marad, az M fűtésszabályzó kikapcsol, és az S elektromágneses szelep nyit. Ekkor az alumínium-oxid töltet lehűlése megkezdődik és a víz kiöblítése befejeződik. A hetedik fázisban az S elektromágneses szelep változatlanul nyitva marad, a Pj adagoló pumpa üzemelése megszűnik, és a Vt alternativ szelep az első állásba vált át . Ekkor az oxigén áramlása a 4 abszorber felé megindul. A nyolcadik fázisban az Sj elektromágneses szelep változatlanul nyitva marad, a Vj alternatív szelep változatlanul az első állásban marad, a P2 adagoló pumpa üzemelni kezd, és a 9 küvetta-váltó egység a^folyadékszcintillációs mintákat tároló egységeket lépteti. Ekkor az üres küvetták kerülnek a folyadékszcintillációs minták gyűjtőhelyére, és a 4 abszorberbe újra friss abszorbensjut. A művelet tehát nyolc fázisban megy végbe a példaként megadott program szerint. A nyolc fázis mindaddig automatikusan ismétlődik, amíg az 1 mintatároló- és adagoló szerkezetbe helyezett anyagminták el nem fogynak. Az eljárás reprodukálhatóságát és a berendezés megbízható működését bizonyító és meglepően jó reprodukálhatóságot nyújtó méréssorozat eredményeit táblázatokban adjuk meg. Az 1. táblázatból látható, hogyan változik a ^-izotóppal jelzett különböző anyagminták fajlagos radioaktivitása a súly függvényében. 1. táblázat Minta nettó súly mg t fajlagos radioaktivitás dpm/mg benzoesav-sH 10188 11 566 14 825 11 533 19 709 11 520 24450 11 626 31 166 11 594 45 875 11606 50165 11 679 70 694 11 632 91 730 11 555 131 320 11469 160 354 11 567 190 960 11476 200 788 11 542 212100 11 631 . 218 900 11 598 vese (patkány) 140055 4 877 ■ > 145 000 4831 tüdő (patkány) 58 213 1 799 72 614 1 823 agy (patkápy) 119 388 491 129099 r , 490 Minta nettó súly mg fajlagos radioaktivitás dpm/mg szív (patkány) 49 672 1 590 70 422 1 568 lép (patkány) 56 911 1 663 69 908 1 671 máj (patkány) 65 500 5 035 131 577 5 100 A 2. táblázat a 3H- és 14C-izotóppal együttesen jelzett különböző anyagminták mért fajlagos radioaktivitását mutatja. 2. táblázat fajlagos radioaktivitás Minta nettó súly mg ’*C dpm/mg *H dpm/mg. 1 -benzil-1 -(3'-dimetil-11548 8 972 3553-amino-propoxi)-20 500 8 978 3534-cikloheptán-3H-14C 21 725 8 965 3584 savanyú fumársavas 23 590 9 071 3564 sója 30 080 9 100 3583 32 396 8 901 3544 43 000 8 980 3602 57 941 8 998 ; 3576 66 011 9 017 3555 ; 77 131 9 023 3570 12470 16 300 497 35 880 16 335 509 47 005 16 214 501 49 722 16 429 486 , 70 000 16 230 506 0-etil*S-feniletil-3 888 3 855 277-foszforoditionát-3H-l4C 16 590 3 837 275-máj (patkány) 60007 1216 **3555 •- ■ 157 909 1230 3560* faeces (patkány) 48 344 " 291 140 106015 284 136 A találmány szerinti eljárás és berendezés főbb előnyei a következők: 1. Az előkészített minták radioaktivitás-mérése mindig azonos kémiai formában, a mintában a szén és hidrogén mellett jelenlevő egyéb alkotóelemek radioaktivitás-mérést zavaró égéstermékeinek eltávolítása után történik. 2. A 3H-izotópot hordozó vízgőz és a 14C-izotópot hordozó széndioxid kvantitatív elválasztásával a találmány szerinti eljárás és berendezés az ún. cross-contaminationt kiküszöböli, így a kettősen jelzett minták esetén az egyik izotópnak a másik melletti pontos és reprodukálható meghatározását biztosítja. 3. A készülék jól reprodukálható és pontos eredményeket szolgáltat. Az analízis reprodukálhatóságát jellemző korrigált empirikus szórás kettősen jelzett standard minták é# lO’cpmdőválasztásaeietén a ±04%-«* 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
