176473. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált fenoxi-benzoiloxi-karbonil-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

176473 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1978. VII. 5. (BA-3674) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1977. VII. 6. (P 27 30 515.3) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/20 C 07 C 69/74 C 07 C 121/38 C 07 C 149/40 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1980. Vili. 28. Megjelent: 1981. VIII. 31. feltalálók: Szabadalmas: Dr. Fuchs Rainer vegyész, Wuppertal, Dr. Haniman Ingcborg zoológus, Köln, Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Dr. Stendel Wilhelm állatorvos, Wuppertal, Német Szövetségi Köztársaság Német Szövetségi Köztársaság Szubsztituált fenoxi-benziloxi-karbonil-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására 1 A találmány új szubsztituált fenoxi-benziloxi­­-karbonil-származékat tartalmazó inszekticid és aka­ricid készítményekre, valamint az új anyagok elő­állítására vonatkozik. 5 Ismeretes, hogy a fenoxi-benzilacetátok vagy -karboxilátok, mint például a 3,-fenoxi-benzil-a-izo­­propil-(3.4-dimetoxi-fenil)-acetát, a (6-klór-pipero­­nil )-2,2-dimetil-3-(2,2-dimetil-vinil)-ciklopropánkarb­­oxilát és a 3’-fenoxi-benzil-2,2-dimetil-3-indenil-cik- 10 lopropán-karboxilát inszekticid és akaricid tulajdon­ságokkal rendelkeznek [lásd 2 335 347 számú és 2 605 828 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsátási iratok és 2 857 309 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírás). 15 Azt találtuk, hogy az új (I) általános képlet ű szubsztituált fenoxi-benziloxi-karbonil-származékok - a képletben 20 R2 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, R3 jelentése adott esetben 1—6 szénatomos al­­kilcsoporttal vagy 1-3 halogénatommal he­­lyettesített-fenilcsoport vagy - adott eset­ben halogénatommal egyszeresen helyettesi- 25 tett — feniltiocsoport, Y jelentése hidrogénatom vagy cianocsoport, n és m jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1 - inszekticid és akaricid tulajdonságokkal rendel­keznek. 30 2 Az (1) általános képlet magában foglalja vala­mennyi lehetséges sztereoizomert, optikai izomert és ezen komponensek elegyeit is. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű szubsztituált fenoxi-benziloxi-karbonil-származéko­­kat úgy állíthatjuk elő. hogy a) valamely (II) általános képletű fenoxi-benzil­­alkoholt — ahol Y, n és m jelentése a fenti - valamely (III) általános képletű ciklopropánkarbon­­sav-származékkal - ahol R2 és R3 jelentése a fenti és R4 jelentése halogénatom, előnyösen klóratom vagy 1-4 szénatomos alkoxi-, előnyösen metoxi­­vagy etoxiesoport - adott esetben savmegkötőszer és adott esetben oldószer jelenlétében reagáltatunk vagy b) valamely (IV) általános képletű fenoxi-benzil­­-halogenidet - ahol Y, n és m jelentése a fenti és Hal jelentése halogénatom, előnyösen klór- vagy brómatom - valamely (V) általános képletű ciklo­­propánkarbonsav-származékkal - ahol R2 és R3 jelentése a fenti - adott esetben alkáli-, alkáliföld­fém- vagy ammóniumsók formájában, vagy adott esetben savmegkötőszer és adott esetben oldószer jelenlétében reagáltatunk. Meglepő módon a találmány szerint előállított szubsztituált fenoxi-benziloxi-karbonil-származékok jobb inszekticid és akaricid hatást mutatnak, mint az analóg szerkezetű megfelelő ismert termékek, amelyek hasonló hatásterületen hatnak. A talál-176473

Next

/
Oldalképek
Tartalom