176320. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyékony kenőanyagok sűrítésére

9 176320 10 0,U74 mm lyukbőségű szitán átszitált 30 g magné­­ziumoxidot 200 ml vízmentes metanolban diszper­­gálunk és a diszperziót hozzáadjuk a fenti visszafolya­tott elegyhez. A kapott keveréket forrásig melegítjük és közben szén-dioxidot buborékoltatunk át rajta. Körülbelül 1 óra múlva elkezdjük az oldószerek le­párlását. Amikor az oldószerek mennyiségének mintegy fe­lét lepároltuk, 200 g nafténbázisú ásványolaj eredetű alapolajat (8 E°/50 °C) adunk az elegyhez és az oldó­­szerlepárlást folytatjuk. A lepárlás befejezése után a terméket kolloid-malomban megőröljük és fokozato­san további 200 g nafténbázisú ásványolaj eredetű alapolajat adunk hozzá. A kapott zsír áttetsző és konzisztenciája 29,0- 30,0 mm. Cseppenéspontja 240 °C. A zsír jelentős rozsdagátló tulajdonsággal is ren­delkezik. 23. példa Ci s—Ci g alfa-olefin-elegyből előállított 200 g cink-alkilén-diszulfonátot 300 ml toluollal kezelünk és visszafolyatás közben 30 percig forralva igen finom diszperziót kapunk. ZnO-ot 200 ml metanolban diszpergálunk és 1/2 óráig C02-ot bocsátunk át rajta, majd hozzáadjuk a fenti visszafolyatqtt diszperzióhoz. A kapott elegyet élénk keverés közben forrásig melegítjük és közben C02-ot buborékoltatunk át rajta. Az oldószer felének lepárlása után 200 g ásványolaj eredetű alapolajat adunk hozzá, mely utóbbi Engler-viszkozitása 8/50 °C. Az összes oldószer lepárlása céljából a melegítést erőteljes keverés közben folytatjuk, majd 200 g ás­ványolaj eredetű alapolajat adunk az elegyhez. A ka­pott anyagot kolloid-malomban megőrölve egyenletes konzisztenciájú terméket állítunk elő. A kapott vilá­gos barna zsír jelentős kopásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Cseppenéspontja 200 °C. 24. példa Cis-C18 alfa-olefin-elegyből készített 200 g alu­­mínium-alkilén-monoszulfonátot 500 ml toluolban diszpergálva 100 g alumínium-izopropoxiddal rea­­gáltatjuk. Az elegyet melegítjük és közben szén-dioxidot bu­borékoltatunk át rajta. Az oldószer felének lepárlása után 250 g ásványolaj eredetű alapolajat adunk hoz­zá, melynek Engler-viszkozitása 8/50 °C. Erőteljes keverés közben az összes oldószert lepá­roljuk. A kapott pépet többször megőröljük és köz­ben még 200 g fenti olajat adunk hozzá. A kapott zsír konzisztenciája 29,0 mm, tapadó­képessége jó és igénybevétellel szemben igen ellenálló. 25. példa Finomra elporított 30 g CaO-ot vízmentes meta­nolban szuszpendálunk. A szuszpenzión 1/2 óráig, élénk keverés közben C02-ot bocsátunk át. Kocso­nyás termék képződésével járó exoterm reakció megy végbe. C20—C24 alfa-olefinfrakció 140 g kalcium-mo­­noszulfonátját 300 ml toluolban diszpergálva folya­matos keverés közben hozzáadjuk a fenti kocsonyás termékhez. Keverés közben C02-ot vezetünk át az elegyen. Az oldószer lepárlása után fehér, oleofil port kapunk. A finomra megőrölt por 20 súly részét elke­verjük 80 rész nafténbázisú ásványolaj eredetű alap­olajjal (E = 7-8/50 °C). Finom konzisztenciájú zsírt kapunk, amely keverés hatására félfolyékonnyá válik, de nyugalomban hagyva konzisztenciája sűrűbb lesz. Ez a jelenség reverzibilisen sokszor létrejön és a zsíi gyakorlati alkalmazása központosított berendezések­ben előnyös. 26. példa Ci2—C[4 alfa-olefin-elegy 120 g kalcium-mono­­szulfonátját 300 ml toluolban diszpergáljuk és közben visszafolyatás mellett forraljuk. 40 g vízmentes CaO-ot 300 ml vízmentes metanol­ban diszpergálunk és a diszperzión 1/2 óráig szén­dioxidot buborékoltatunk át. A két diszperziót egyesítjük és melegítés közben még szén-dioxidot bocsátunk át rajta. Az oldószer le­párlása után kapott port finomra őröljük és közben 25 súlyrész ásványolajat (E° = 7-8/50 °C) adunk hoz­zá. A kapott zsír konzisztenciája 27.0 mm és csep­penéspontja 220 °C. 27. példa Cií—Ci4 alfa-olefinelegyből készített kalcium­­alkil-monoszulfonátot és C20-C24 alfa-olefinelegy­­ből készített kalcium-alkil-monoszulfonátot 1.1 súly­arányban összekeverjük és visszafolyatás közben for­ralva a keverék 80 g-ját 300 ml toluolban diszper­gáljuk. Külön lombikban 60 g finomra elporított kalcium­­-oxidot vízmentes metanolban diszpergálunk és élénk keverés közben. 1/2 óráig szén-dioxidot buborékol­tatunk bele. A két diszperziót egyesítjük és melegítés közben még szén-dioxidot vezetünk át rajta. Az oldószer le­párlása után kapott port finomra őröljük. A por 25 súlyrészét megőröljük 75 rész ásványolaj eredetű alap­olajjal (E° = 7-8/50 °C). A kapott zsír jellemzői a következők: kezdeti penetrációérték = 30,0 mm penetrációérték 60 kettős löket után = 30.5 mm penetrációérték 100000 kettős löket után = 35.0 mm cseppenéspontja = 220 C 28. példa A következő bázikus elegyet homogenizáljuk: cinkfehér (cink-oxid) 5 súly'ú cinksárga (cink-kromát) 11 súlyú' minium 38 súly' ^ vörös vas-oxid 0.68 súly': azbeszt 5.3 súly' 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom