176210. lajstromszámú szabadalom • Ciklopropánkarbonsav-észtereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a ciklopropánkarbonsavészterek előállítására
5 176210 6 Permetezőpor: a) 40%-os, b) és c) 25%-os és d) 10%-os permetezőpor elkészítéséhez a következő alkotókat használjuk: a) ö) c) 40 rész (3) képletű vegyület 5 rész ligninszulfonsav-nátriumsó 1 rész dibutilnaftalinszulfonsav-nátriumsó 54 rész kovasav, 25 rész (3) képletű vegyület 4.5 rész kalcium-ligninszulfonát 1,9 rész (1:1 arányú) Champagne-kréta(hidroxietilcellulóz-elegy 1.5 rész nátrium-dibutilnaftalinszulfonát 19.5 rész kovasav 19.5 rész Champagne-kréta 28,1 rész kaolin, 25 rész (3) képletű vegyület 2.5 rész izooktilfenoxi-polioxietilén-etanol 1,7 rész Champagne-kréta(hidroxietilcellulóz-elegy (1 :1 arány) 8,3 rész nátriumalumíniumszilikát 16.5 rész szilikagél 46 rész kaolin, 10 rész (3) képletű vegyület 3 rész telített zsíralkoholszulfátok nátriumsóinak az elegye 5 rész naftalinszulfonsav-formaldehid-kondenzátum 82 rész kaolin. A (3) képletű vegyületet alkalmas keverőkben alaposan összekeverjük az adalékokkal és a keveréket megfelelő malmokban hengereken megőröljük. Ily módon olyan permetezőporokat kapunk, amelyek vízzel bármely kívánt koncentrációjú szuszpenzióvá hígíthatok. Emulgeálható koncentrátumok a) 10%-os, b) 25%-os és c) 50%-os emulgeálható koncentrátumok előállításához a következő anyagokat használjuk fel: a) 10 rész (4) képletű vegyület d) a) 5 rész (5) képletű vegyület 1 rész epiklórhidrin 94 rész benzin (forrásponthatárok: 160-190 °C), b) 95 rész (6) képletű vegyület 5 rész epiklórhidrin. c) 50 rész (4) képletű vegyület 4,2 rész tributilfenol-poliglikoléter-elegy 5,8 rész kalcium-dodecilbenzolszulfonát 5 20 rész ciklohexanon 20 rész xilol. Ezekből a koncentrumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt töménységű emulzió előállít- 10 ható. Szórható szerek a) 5%-os és b) 95%-os szórható szer előállításá- 15 hoz a következő alkotókat használjuk fel: 20 A találmányt a következőkben példákon is be- 25 mutatjuk. 1. példa 30 2-metil-3-(|3,/3-diklórvinil)-ciklopropánkarbonsav(3-fenoxibenzil)-észter előállítása 3,9 g 2-metil-3-03j3-diklórvinil)-ciklopropánkarbonsav (Fp. 102—104 °C/0,07 torr) 15 ml metiletil- 35 ketonnal készített oldatához keverés közben 15—20°C-on először 2,92 g trietilamint és ezt követően 5,25 g 3-fenoxibenzilbromidot csepegtetünk hozzá. A reakcióelegyet 5 óra hosszat 70—80 °C-on keverjük és utána 100 ml jeges vízbe öntjük. A 40 nyersterméket éterrel extraháljuk, a kapott éteres oldatot nátriumhidrogénkarbonát-oldattal és vízzel mossuk, majd nátriumszulfát felett szárítjuk. Az éter ledesztillálása után az (1) képletű ve- 45 gyületet kapjuk színtelen olaj alakjában, amelynek a törésmutatója: n^0 = 1,5739. Hasonló módon állítjuk elő a következő, (I) általános képletnek megfelelő, vegyületeket is. A 50 vegyület X], X2 és Y helyettesítőit, valamint a fizikai jellemzőit a következő táblázatban adjuk b) 3.4 rész 3.4 rész epoxidált növényolaj kombinált emulgeátor, amely zsíralkoholpoligíikoléterből meg. és alkilarilszulfonát-kaltíumsóból áll 55 Xi x2 Y Fizikai adatok ni0 = 1,5702 40 rész 43,2 rész dimetilformamid xilol, a a CN nè° = 1,5403 F F CN 25 rész (4) képletű vegyül et 60 ré° = 1,5424 2,5 rész epoxidált növényolaj F F H 10 rész alkilarilszulfonát-zsíralkoholpoliglikoléterelegy F F-C=CH ni0 = 1,5402 5 rész dimetilformamid np° « 1,5748 57,5 rész xilol, 65 Cl a-C=CH 3
