176069. lajstromszámú szabadalom • Eljárás módositott alkidműgyanták szerves oldószeres oldatainak előállítására

5 176069 6 KOH/g, olvadáspontja 135 °C) 5 sr. xilol jelenlétében 195 °C-on kondenzálunk. A reakció során keletkező vi­zet azeotrop desztillációval távolítjuk el. 5 órás reakció­idő után a gyantát lakkbenzinben oldjuk. A termék visz­kozitása 650 sec (DIN 4 mérőpoháron, 20 °C-on 55%-os lakkbenzines oldatban), savszáma 5 mg KOH/g. Az így kapott alkidgyanta-oldatból készített zománcfes­ték rendkívül gyorsan szárad, nagy karcállóság, jó ben­zinállóság, kiváló fény- és színtartás jellemzi. Előnyösen alkalmazható gépjárművek javítófényezésére. Az alkalmazott hidroxil-ketongyanta mennyisége a kiindulási reakcióelegy hidroxilszámának 0,45%-át biz­tosítja. 3. példa 44 sr. szójaolajat, 15 sr. dehidratált ricinusolajat 0,03 sr. lítiumhidroxid jelenlétében 245 °C-ra melegí­tünk, 16 sr. pentaeritrittel. Az átésztereződés befejezte után a reakcióelegyet 130 °C-ra visszahűtjük és 22 sr. ftálsavanhidridet és 3 sr. ciklohexanon-metanol gyantát (hidroxilszáma 370 mg KOH/g, olvadáspontja 110 °C) adunk hozzá. A reakcióelegyet 5 sr. xilol jelenlétében 210 °C-ra melegítjük és a reakció során keletkező vizet azeotrop desztillációval eltávolítjuk. A kondenzációt addig folytatjuk, amíg a gyanta savszáma 10 mg KOH/g, a viszkozitása 250 sec. (DIN 4 mérőpoháron, 20 °C-on, 60%-os lakkbenzines oldatban) nem lesz. A kapott gyanta-oldat kiválóan alkalmas kommersz szintetikus zománcok előállítására, amelyek jól szárad­nak, jól ecsetelhetők, a bevonatok „gyantás fényűek”, kiváló időjárásállósággal rendelkeznek. Az alkalmazott hidroxil-ketongyanta mennyisége a kiindulási reakcióelegy hidroxilszámának 1,38%-át biz­tosítja. 4. példa 56 sr. lenolajzsírsavat, 18 sr. pentaeritritet, 0,5 sr. ma­­leinsavanhidridet, 18 sr. ftálsavanhidridet és 7,5 sr. ace­­tofenon-formaldehid gyantát (hidroxilszáma 170 mg KOH/g, olvadáspontja 105 °C) 5 sr. xilol jelenlétében 220 °C-ra melegítünk. Nyolc órai reakcióidő után a ter­mék savszáma 5 mg KOH/g, viszkozitása 80 sec MP4) mérőpoháron, 20 °C-on, 60%-os lakkbenzines oldat­ban). Az így kapott alkidgyantaroldatból készített ala­pozófestékek és zománcfestékek vastag rétegben is gyor­san száradnak, kiváló korrózióvédő tulajdonságokkal és időjárásállósággal rendelkeznek. A termékek elsősor­ban nagyméretű acélszerelvények korrózióvédő bevoná­sára alkalmasak. Az alkalmazott hidroxil-ketongyanta mennyisége a ki­indulási reakcióelegy hidroxilszámának 4,12%-át bizto­sítja. 5. példa 50 sr. napraforgóolajzsírsavat, 16 sr. ftálsavanhidridet, 14 sr. pentaeritritet és 20 sr. metilciklohexanon-metanol gyantát (olvadáspontja 135 °C, hidroxilszáma 250 mg KQH/g) 5 sr. xilol jelenlétében, közömbös gáz atmoszfé­rában 200 °C-ra melegítünk, és körülbelül 10 órán ke­resztül folyamatosan eltávolítjuk a reakció során kelet­kező vizet. Amikor a gyanta savszáma 10 mg KQH/g alá csökkent, az elegyet 150 °C-ra visszahűtjük és xilol és lakkbenzin 1: 2 arányú elegyében oldjuk oly módon, hogy a gyanta-oldat szárazanyagtartalma 55% legyen. A végtermék viszkozitása 250 sec (Mp 4 mérőpoháron, 20 °C-on). A termék előnyösen alkalmazható ún. belső zománcfestékek előállítására. Az alkalmazott hidroxil-ketongyanta mennyisége a ki­indulási reakcióelegy hidroxilszámának 23,3%-át bizto­sítja. 6. példa 40 sr. sáfrányolajzsírsavat, 17 sr. pentaeritritet, 22 sr. ftálsavanhidridet, 5 sr. a-etil-hexánsavat és 16 sr. aceto­­fenon gyantát (olvadáspontja 115 °C, hidroxilszáma 270 mg KOH/g) 5 sr. xilol jelenlétében 185—190 °C-ra melegítünk. A reakcióelegyet körülbelül 8 órán keresz­tül ezen a hőmérsékleten tartjuk, miközben a keletkező vizet azeotrop desztillációval eltávolítjuk a rendszerből. Ezután az elegyet lehűtjük és xilollal 50%-os oldatot ké­szítünk belőle. A kapott gyanta savszáma 5 mg KOH/g, 50%-os xilolos oldatának viszkozitása körülbelül 150 sec (Mp 4 mérőpoháron, 20 °C-on). A kapott gyanta-oldatban titándioxid pigmentet disz­­pergálunk és szikkatívokat adunk hozzá, így levegőn gyorsan száradó, 100 °C-ig hőálló zománcfestéket nye­rünk, amely különösen alkalmas radiátorok festésére. Az alkalmazott hidroxil-ketongyanta mennyisége a kiindulási reakcióelegy hidroxilszámának 13,3%-át biz­tosítja. 7. példa 45 sr. tallolajzsírsavat, 19 sr. ftálsavanhidridet, 15 sr. pentaeritritet, 3 sr. benzoesavat, 8 sr. ciklohexanon­­-formaldehid gyantát (olvadáspontja 135 °C, hidroxil­száma 350 KOH/g) és 10 sr. metilciklohexanon-metanol gyantát (olvadáspontja 105 °C, hidroxilszáma 250 mg KOH/g) 220 °C-ra melegítünk és az elegy hőmérsékletét ezen a hőmérsékleten tartjuk. A keletkező vizet vá­kuummal távolítjuk el a rendszerből. Amikor a reak­cióelegy savszáma 10 mg KOH/g alá csökken, a gyantát lehűtjük és xilol és lakkbenzin 1:1 arányú elegyében feloldjuk. 50%-os gyanta-oldat viszkozitása körülbelül 200—250 sec (Mp 4 mérőpoháron, 20 °C-on). A gyanta-oldat előnyösen alkalmazható szintetikus, levegőn száradó zománcfestékekhez. Az alkalmazott hidroxil-ketongyanták elegyének mennyisége a kiindulási reakcióelegy hidroxilszámának 7,6%-át biztosítja. 8. példa 45 súlyrész szójazsírsavat, 19 súlyrész ftálsavanhidri­det, 3 súlyrész 2-etilhexánsavat, 9 súlyrész ciklohexanon­­formaldehid gyantát (olvadáspontja 75 °C, hidroxilszá­ma 285 mg KOH/g) és 9 súlyrész acetofenon-formalde­­hid gyantát (olvadáspontja 135 °C, hidroxilszáma 315 mg KOH/g) 215 °C-ra melegítünk és az elegy hő­mérsékletét ezen az értéken tartjuk, és a keletkező reak­cióvizet azeotrop desztillációval távolítjuk el. Amikor a reakcióelegy savszáma a 8 mg KOH/g értéket eléri, a gyantát lehűtjük és xilol: lakkbenzin 1:1 arányú ele­gyében feloldjuk. Az 50% nem illóanyag-tartalmú oldat kifolyási ideje 4 mm-es kifolyónyilású mérőpoháron, 20 °C-on mérve 150—250 másodperc. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom