176060. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként indán-5-il-N-alkil-karbamidsav-észter-származékokat tartalmazó fungicid és az artropódák fejlődését gátló készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 176060 jástohk Nemzetközi osztályozás: Bejelentés napja : 1978. VIII. 31. (BA—3699) C 07 C 125/06 Elsőbbsége : Német Szövetségi Köztársaság : 1977. VIII. 31. (P 27 39 193.1) A 01 N 9/20 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja : 1980. VI. 28. HIVATAL Megjelent: 1981. VI. 30. Feltalálók : Szabadalmas : dr. Grotkopp Detlef vegyész, Düsseldorf, Bayer Aktiengesellschaft, dr. Wedemeyer Karlfried vegyész, Köln, Leverkusen, Német Szövetségi dr. Brandes Wilhelm dipl. agronómus, Leichlingen, Köztársaság dr. Scheinpflug Hans biológus, Leverkusen, dr. Roessler Peter biológus, Berg. Gladbach, Német Szövetségi Köztársaság Hatóanyagként indán-5-il-N-alkil karbamidsav-észter-származé­­kokat tartalmazó fungicid és az artropódák fejlődését gátló készít­mények és eljárás a hatóanyagok előállítására 1 2 A találmány tárgya fungicid és az artropódák fejlődé­sét gátló készítmények, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként valamely új 1 általános képletű indán-5-il-N­­-alkil-karbidsav-észter-származékokat tartalmaznak, — a képletben R1 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil­­csoport, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül klóratom vagy metil-csoport —, 0,1—95 súly% koncentrációban, hordozóanyagokkal és adott esetben felületaktív anyagokkal összekeverve, valamint eljárás az új hatóanyagok előállítására. A találmány szerinti hatóanyagokat tartalmazó ké­szítményeknek erős fungicid és az artropódák fejlődését gátló hatásuk van, ezért alkalmazhatjuk e készítménye­ket növényvédő készítményekként. A találmány szerinti hatóanyagokat oly módon állít­hatjuk elő, hogy valamely II általános képletű 5-hidroxi-indán-származé- 20 kot — a képletben R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott — valamely III általános képletű alkil-izocianáttal — a képletben R1 jelentése a fent megadott — reagálta­­tunk. Ismeretes, hogy az 5-hidroxi-indánok N-metil- 25 -karbamidsav-észtereinek inszekticid hatásuk van (1. a 2 870 057 és 3 084 096 számú amerikai egyesült államok­beli szabadalmi leírásokat). Az is ismert továbbá, hogy az N-(triklórmetil-tio)-tetrahidroftálimidnek erős fun­gicid hatása van [1. Science, 115, 84 (1952)]. Ez a gyakor- 30 latban oly fontos hatóanyag azonban csak protektiv hatású. A növényvédelemben csak újabban váltak érdekessé az artropódák metamorfózisát gátló hatóanyagok, pél- 5 dául a 2,2-dimetil-6-metoxi-benzopirán [1. Chem. Eng. News, 54,19—20(1976)]. A találmány szerinti hatóanyagok fungicid hatása meglepő módon tetemesen nagyobb, még alacsony al­kalmazási mennyiségek esetében is — mint az ismert 10 N-(triklórmetiI-tio)-tetrahidroftálimidé; ezen kívül nem csak protektiv, hanem kurativ hatóanyagként is alkal­mazhatók. A találmány szerinti hatóanyagok ily módon gazdagítják a technikát. A hatóanyagok növényvédelmi célokra történő hasznosításakor az is érdeklődésre tart- 15 hat számot, hogy a hatóanyagok az artropódák fejlődé­sét gátolják. Ha kiindulási anyagokként 5-hidroxi-3,3,6,7-tetra­­metil-indánt és metilizocianátot alkalmazunk, úgy az el­járást az a) reakcióvázlat szemlélteti. A kiindulási anyagként alkalmazott 5-hidroxi-indáno­­kat a II képlet egyértelműen definiálja. A II általános képletű vegyületekben R2 előnyös jelentése hidrogénatom és 1—4 szénatomos alkil-csoport, R3 és R4 előnyös jelentése egymástól függetlenül klór­atom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport. A II általános képletű vegyületeket — a képletben R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott — az ismert eljárások­kal analóg módon [1. Houben-Weyl: Methoden der Organischen Chemie, 4. kiadás, 6/le kötet, 987 (1976); 176060

Next

/
Oldalképek
Tartalom