176059. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-azolil-3,3-dimetil-1-fenoxi-bután-2-onok előállítására
176059 8 7 1.táblázat Példaszám Y„ X Olvadáspont (°C) vagy Forráspont (°C)/mm Hg-oszlop 4 4—F N 160/0,3 5 4—Br N 89—92 6 4—N02 N 145 7 2,4—Cl 2 N 65 8 3—Cl N 65—67 9 4—Br, 2—Cl N 94—96 10 2—OCHj N 87 11 2,4—(CH3)2 N 74 12 3,4—Cl2 N 82—84 13 3—Cl, 4—N02 N 100—104 14 2—CHj, 5—N02 N 154 15 2—Br, 1. képletű csoport N 125 16 2. képletű csoport N 98—99 17 2. képletű csoport N 107 18 3. képletű csoport N 98 19 2,6—Cl2, 1. képletű csoport N 149—150 20 2,4,6—Cl3 N 150—160 (X HC1) 21 2—Cl, 1. képletű csoport N 107 22 — CH 147/0,01 23 3—Cl CH 172 24 4—Br CH 106 25 4—F CH 166/0,01 26 4—N02 CH 151 27 4—C(CH3)2 CH 140 (X HC1) 28 5. képletű csoport CH 105 29 1. képletű csoport CH 104 30 2,4—Cl2 CH 69 31 2,6—Cl2 CH 119 32 2,5—Cl2 CH 146 33 2—Cl, 6. képletű csoport CH 155 34 4—Br, 2—Cl CH 123 (X HC1) 35 2—CH3, 5—N02 CH 231 (X HC1) 36 2—Cl, 1. képletű csoport CH 200—201 I. táblázat folytatása Példaszám Yn X Olvadáspont (°C) vagy Forráspont (°C)/mm Hg-oszlop 37 2,6—Cl2, 1. képletű csoport CH 112—115 38 4—J CH 90—91 39 4. képletű csoport CH 94—97 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű l-azolil-3,3-dimetil-l- 15 -fenoxi-bután-2-onok — ahol X nitrogénatom vagy CH-csoport és Y halogénatom, fenil-, fenoxi-, nitro-, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy 5—6 szénatomos cikloalkil-csoport, 20 n 0—4 közötti egész szám — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű l-klór-3,3-dimetil-bután-2-ont (klórpinakolin) valamely III általános képletű fenollal — ahol Y és n jelentése a fenti — aromás szénhidrogének vagy oldó- 25 szerként klórozott alifás és aromás szénhidrogének jelenlétében savkötőanyag alkalmazásával 60 és 150 °C közötti hőmérséklettartományban reagáltatunk, a képződött IV általános képletű éter-ketonokat — ahol Y és n jelentése a fenti — elkülönítés nélkül az előbbivel 30 azonos oldószerben 20 és 60 °C közötti hőmérsékleten halogénezőszerekkel továbbreagáltatunk, a képződött V általános képletű halogénéter-ketont — ahol Y és n jelentése a fenti, Hal jelentése halogénatom, főként klór- vagy brómatom — elkülönítés nélkül valamely VI 35 általános képletű azollal — ahol X jelentése a fenti — az előbbivel azonos oldószer és savkötőanyag jelenlétében 20 és 120 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként toluolt alkalma-40 zunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként diklóretánt alkalmazunk. 3 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.942.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
