175954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izobutilén közvetlen kinyerésére szénhidrogén elegyekből
7 175954 zá, majd az elkülönülő kénsavtartalmú fázist a reakcióhoz újra felhasználjuk, a csökkentett katalizátortartalmú reakcióelegyből a metanolt és a metil-tercier-butil-étert ismert módon vizes mosás és desztillációs műveletek kombinációjával elkülönít- 5 jük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10—40 súly% izobutilén tartalmú szénhidrogén elegy feldolgozásánál a homogén folyadékfázis biztosításához a reakció- 10 elegyre számítva 15—35 súly% célszerűen 25—30 súly% metanolt, 0,2-5,0 súly% célszerűen 1,0—2,5 súly% kénsav katalizátort használunk, a reakció lejátszódása után a reakcióelegyet -25 +40 °C-ra hűtjük és a reakcióelegy súlyára számítva 0,01-2,0 célszerűen 0,1-1,0 mennyiségű metanolmentes reakcióelegyet és/vagy az eljárásból távozó izobutilénmentesített C4 szénhidrogénelegyet adunk hozzá. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 80% feletti izobutilént tartalmazó szénhidrogén elegyek feldolgozásánál a homogén reakciófeltételek biztosításához a reakcióelegyre számítva 35-50 súly% célszerűen 40—45 súly% metanolt, 0,5-8 súly% célszerűen 2,0—5,0 súly% kénsav katalizátort használunk, és a reakció lejátszódása után a reakcióelegyet -25 +40°C-ra lehűtve különítjük el a kénsavtartalmú katalizátorfázist. 3 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814018 - Zrínyi Nyomda, Budapest 4
