175954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izobutilén közvetlen kinyerésére szénhidrogén elegyekből
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY 175954 Bejelentés napja: 1975. X. 29. Nemzetközi osztályozás: (MA-2724) C07C 11/00 Közzététel napja: 1980. V. 28. Megjelent: 1981. VI. 30. Feltalálók: Szabadalmas: Laky János oki. vegyészmérnök 257c, dr. Csikós Rezső oki. vegyészmérnök 237c, Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Veszprém, Péterfy Lajos oki. vegyészmérnök. 18%, Balatonkenese, Palla y István Intézet, Veszprém oki. vegyészmérnök, 20%. Szvetclszky Lajos oki. vegyészmérnök 14%. Budapest Eljárás izobutilén közvetlen kinyerésére szénhidrogén elegy ékből 1 A találmány tárgya i/obutilén C4 szénhidrogén elegyböl történő közvetlen kinyerésére szolgáló eljárás. Az. eljárás egyaránt alkalmazható csak buténeket cs butánt. vagy ezeken kívül nagymennyiségű butadiént és C4 -acetiléneket is tartalmazó gázele- 5 gyek izobutilén tartalmának kinyerésére. Az izobutilén kinyerést metanollal való reagál tatással érjük cl. A képz.ődő metil-tercier-butil-éter (MTBÉ) a C4 szénhidrogénektől könnyen elkülöníthető. 10 A világon felhasznált izobutilén nagyrészt szénhidrogének piroltziséből származó C4-frakcióból, különböző eredetű krakkgázokból és bután-dehidrogénező eljárások gázaiból származ.ik. Ezek az eljárások azonban nem tiszta izobutilént szolgáltatnak, 15 hanem a termék telített szénhidrogének mellett egyéb olefineket és diolefineket is tartalmaz. A tiszta vegyületek kinyerése csak költségesés bonyolult műveletekkel lehetséges. A szénhidrogén pirolízisbői kapott C4-frakció és 20 az egyes dehidrogénező eljárásokból származó gázelegyek nagy butadiéntartalmuk miatt közvetlen izobutilén forrásként eddig nem jöhettek szóba. Az eddig ismert eljárások először a butadiént nyerik ki és a butadién extrakció után az izobutilént általa- 25 ban kénsavas abszorpcióval különítik el. (G. D. Hobson: Modem Petróleum Tech. 460. old.) Az abszorpció során terc-butanol képződik, melyet tisztítás után de hidratál va kapják a tiszta izobutilént. 30 2 Az izobutilén metanollal is reagáltatható savas katalizátorok jelenlétében, amikoris az MTBÉ képződik. Az. MTBÉ például A120j katalizátoron az 1 165 479 számú angol szabadalmi leírásban ismertetett eljárás szerint könnyen bontható metanolra és tiszta i/obutilénrc. További előnye a metanollal való rcagáltatásnak az. hogy az MTBÉ előnyösen felhasználható, mint nagy oktánszámú komponens motorbenzinek üzemanyagához. A környezetvédelmi előírások szigorítása az autóbenzinek ólomtartalmának szükségszerű csökkentésével jár. Ez pedig mind sürgetőbbé teszi a nagy oktánszámú benzinkomponensek olcsó előállítását. Ezen a téren jelent nagy előrelépést az MTBÉ előállítása izobuténtartalmú gázelegyekből. Az izobutén metanollal való reakcióját savas katalizátorok jelenlétében T. W. Evans már 1936-ban leírta /Ind. Eng. Chem. 28, (N.lOjllSó/. A leghatékonyabb katalizátor a kénsav. A reakrióelegy komponenseinek nagy forráspont különbsége miatt az MTBÉ-t desztíllációval célszerű elkülöníteni. Az éterképződési reakció reverzibilis és az MTBÉ gyorsan elbomlik a desztiliáció körülményei között. Ezért a közvetlen desztillációs elválasztás nem hajtható végre. Az Esso Res. Eng. Co. 2 721 222 számú amerikai szabadalma szerinti eljárásnál is kénsav katalizátorral dolgoznak. A reakciót heterogén fázisban hajtják végre, majd a reakció után nagymennyiségű metanollal hígítják a reakcióefegyet a desztiliáció alatti bomlás csökkenté-175954
