175850. lajstromszámú szabadalom • Hidrometallurgiai eljárás gyenge minőségű, főleg karbonátos mangánércek mangántartalmának kinyerésére
5 175850 6 A táradéit szűrése ill. centrifugálása. Táradák súlya 39,1 kg + 30 1 víz A táradék mangántartalom 76,5 g mangán/liter Szabadsav 0% Foszfortartalom 0,008% 5 Az oldat fajsúlya 1,22 fs A mangán leválasztása kálciumhidroxid és káliumhidroxid keverékét használtuk. Mn(N03)2 oldat 27 liter Ca(OH)2 24,4%-os 5,55 kg 10 KOH 100%-os 2,04 kg A gyártás során a hőmérséklet max. 75 °C volt. A mangánhidroxid egy részének kiizzítása után (kb. 700 °C) az oxid mangántartalma 60,7% volt. 15 2. példa 3. példa A feltárt mangánérc A feltárt mangánérc mangántartalma A feltárásra felhasznált kénsav A táradék mangántartalma (19,5%- 20) A vízben nem oldható rész mangántartalma Mangánkihozatal : 20 kg érc mangántartalma (19,5 • 20) oldhatatlan rész 20 kg 19,5% 10 kg (1,84 fs) 3.9 kg 0,2 kg 3.9 kg 0,2 kg oldható rész 3,7 kg A feltárt mangánérc A feltárt mangánérc mangántartalma A feltárásra felhasznált salétromsav Tárás után az anyag súlya Tárás időtartama A táradék mangán tartalma Vízben nem oldódó rész A nem oldódórészben a mangántartalom Mangán kihozatal : Vízben nem oldható rész 35%—20 kg érc • 35=7 kg meddő 7 kg meddő mangántartalma 0,5%—7 kg meddő • 0,5=0,04 kg 20 kg érc • 19,5% mangántartalom=3,9 Mn kg 3,9-0,04=~=98,9% A táradék szűrése, ill. centrifugálása Táradék súlya 36,8 + 33 1 víz Össz. súly 69,8 kg Centrifugálás során képződött 49 kg oldat Iszap 19,7 kg Mn tartalom 71,4 g Mn/liter Foszfortartalom 0,083% Szabad sav 11 g HNOj/liter Mosás 3 • 1,5 1 vízzel Mn(N03)2-ból a Mn leválasztását Ca(OH)2 és KOH keverékével végeztük. Mn (N03)2 oldat 34,4 liter Felhasznált Ca (OH)2 5,7 kg (29%-os) KOH — 2,5 kg (100%-os) Centrifugálás után a képződött mangánhidroxid vizes állapotban 24 kg és a szűrlet 25,2 liter. A kiizzított mangánhidroxid Mn tartalma 61,4% volt. Példa a karbonátos mangánérc feltárására kénsavban. 20 kg 19,5% 14 liter (1,4 fs— 65% HN03) 36,6 kg 20' 9,9% 35% 0,5% A mangánleválasztás mangánszulfátból mangánhidroxid formában 75% ammóniumhidroxid+25% káliumhidroxid elegyével történik. A leválasztás szobahőmérsékleten történik. A mangánleválasztására felhasznált mangánszulfát oldat 50 g Mn/1 koncentrációjú volt. A 3,7 kg mangánt tartalmazó mangánszulfát oldatból a mangánhidroxid leválasztása 7 liter (25% NH3) ammóniumhidroxid és 1,7 kg káliumhidroxid elegyével történik. A 3,7 kg mangánt tartalmazó mangánszulfát oldatból ammóniumhidroxid és káliumhidroxid hatására 6,4 kg mangánhidroxidot állítunk elő, és a mangánhidroxid szüredéke tartalmazza a mezőgazdaság céljára felhasználható ammóniumszulfátot, káliumszulfátot és a maradék mangánszulfátot. Szabadalmi igénypont ^ 1. Eljárás karbonátos mangánércek savas feltárására és a mangántartalom 90% feletti kinyerésére mangánoxid alakjában — azzal jellemezve, hogy a feltáráshoz tömény salétromsavat vagy kénsavat vagy ezek elegyét alkalmazzuk — olyan módon, hogy a táradék pH érté- 45 ke 4—5 közé essen, és a táradék hőmérséklete egyidejűleg elérje legalább a 70 °C hőmérsékletet — majd a táradékot olyan mértékben hígítjuk fel vízzel, hogy a folyadékfázisban a literenkénti mangánkoncentráció elérje a 80—100 gramm mangán/liter értéket — s az oldatot a 50 szilárd fázistól centrifugával elkülönítjük — továbbiakban a tiszta Mn tartalmú oldathoz ammóniumhidroxid vagy alkálihidroxid és/vagy alkáliföldfém-hidroxid változtatható arányú oldatát adjuk, amíg a folyadékfázis szárazanyag-tartalma a 250—300 g/1 értéket eléri, és a 55 leváló mangánhidroxid csapadékot szűréssel elválasztjuk a folyékony fázistól és 700 °C feletti hőmérsékleten mangánoxiddá izzítjuk. A kiadásírt felel: a Közgazdasági ás lop Könyvkiadó igazgatója 81.639.6642 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkö István igazgató 3
