175751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolidin-származékok előállítására
9 175751 10 elegyből. Vízzel nem elegyedő oldószer alkalmazása esetén a kapott szerves oldószeres oldatot a reakció lefolytatása után vízzel mossuk, majd a szerves oldószert elpárologtatjuk. A találmány szerinti eljárással az alább következő 5 . kiviteli példákban részletesen leírt vegyületeken kívül előállíthatjuk még például az alábbi táblázatban felsorolt (I) általános képletű vegyülctckct — amelyeket a táblázatban az R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 szubsztituensek jelentésének és n értékének a megadásával jellemeztünk — és e vegyületek savaddíciós sóit (némelyik nem is tartozik az oltalmi körbe). n Rl R» R3 R* R6 R* R? 1 0 6-C1 H —CH2—CHj—C(CH3)2—(CH2)4— H H — 2 0 6-C1 H H H — 3 0 6-C1 H CH,CH,CH,— CHjCH,—CH,— H H — 4 0 6-C1 H (CH3)2CH— (CHj)2CHH H — 5 0 6-C1 H n-C4H9— n-C4H9— H H — 6 0 6-C1 H i*C4H9 i-C4H9— H H — 7 0 6-C1 H C(CH3)3-C(CHj)j— H H — 8 0 6-C1 H —CH3-C2H5 H H — 9 0 6-Cl H CH3 ciklopropil H H — 10 0 6-C1 H —ch3 (CHj),CH— H H — 11 0 6-Cl H CH2-CH—CH25 ciklopropil H H — 12 0 6-CI H-c2h5 (CHj)jC— H H — 13 0 6-Cl H-c2h5 (CHj)2CH— H H — 14 0 6-Cl H —CHj ciklohexil H H — 15 0 6-Cl H-ch3 ciklobutil H H — 16 0 6-Cl H-c2h5 ciklopentil H H — 17 0 6-Cl H (ch3)2ch— ciklopropil H H — 18 0 6-Cl H (CH3)2CH— n-C4H9— H H —• 19 0 6-Cl H CHj—CM2— —ch 2— ciklobutil H H — 20 0 6-Cl H n-C4H9— ciklohexil H H — 21 0 6-Cl H C(CH3)jciklopentil H H — 22 0 6-Cl H ciklopropil ciklopentil H H — 23 0 6-Cl H ciklopentil ciklobutil H H — 24 0 6-Cl H ciklopentil ciklopentil H H — 25 0 6-Cl H ciklopentil ciklohexil H H — 26 0 6-Cl H —CHj —CHj —CHj H — 27 0 6-Cl H-C2H5-c2h, —CHj H — 28 0 6-Cl H —ch2--ch2—-CHj H — 29 0 6-Cl H —CHj benzil —CHj H — 30 0 6-Cl H —CHj--CHj-c2h5 H — 31 0 6-Cl H —ch2--ch2— C2Hj H — 32 0 6-Cl H-c2h5-C2H5 H-C2H5 — 33 0 6-CI H ch2=ch—ch2-ch2=-ch—ch2-H —C2H5 — 34 0 6-Cl H-CHj —CHj H —CHj — 35 0 6-Cl H-c2h5-c2h5 H-CHj — 36 0 6-Cl H —ch2—ch2— H-CHj — 37 0 6-Cl H —ch2—ch2— H-C2H5 — 38 0 6-Cl H —CHj-CHj —CHj-CHj — 39 0 6-Cl H —CHj —CHj-c2h5-CHj — 40 0 6-Cl H —ch2—ch2— —CHj —CHj — 41 0 4-CI H —CHj —CHj H H —• 42 0 4-Ci H —ch2—ch2— H H — 43 0 6-CH3 H —CHj —CHj H H — 44 0 6-CH3 H —C2Hj-c2h5 H H — 45 0 6-CH3 H —ch2—ch2— H H — 46 0 6-CH3 H ch2=ch—ch2— H H — 47 0 6-F H —CHj —CHj H H — 48 0 6-F H —ch2—ch2— H H — 49 0 6-Br H —CHj —CHj H H — 50 0 6-Br H-C2H5-C2Hj H H — 51 0 6-Br H-CHj benzil H H — 52 0 6-Br H —ch2—ch2— H H — 5
