175676. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-(szubsztituált fenil)-oxazolidinonok és kénanalógjaik előállítására

17 175676 18 állítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-metoxi-fenil)­­-2-oxazolidinont propilezzük. (Elsőbbsége: 1976. de­cember 3.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja 5-(3-izobutiloxi-4-metoxi-fenil)-2-oxazolidinon előállítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-metoxi-fenil)­­-2-oxazolidinont izobutilezzük. (Elsőbbsége: 1976. de­cember 3.) 10 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(3-ciklobutiloxi-4-metoxi-fenil)-2-oxazolidinon előállítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-metoxi-fenil)­­-2-oxazolidinont egy ciklobutilhalogeniddel reagáltat- 15 juk. (Elsőbbsége: 1976. december 3.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-[3-(n-butoxi)-4-metoxi-fenil]-2-oxazolidinon előállítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-metoxi-fenil)- 20 -oxazolidinont butilezzük. (Elsőbbsége: 1976. december 3.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(3-alliloxi-4-metoxi-fenil)-2-oxazolidinon elő­állítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti 25 ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-metoxi-fenil)­­-2-oxazolidinont allilezzük. (Elsőbbsége: 1976. decem­ber 3.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(3-propargiloxi-4-metoxi-fenil)-2-oxazolidinon 30 előállítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-metoxi-fenil)­-2-oxazolidinont propargilezzük. (Elsőbbsége: 1976. de­cember 3.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(3-mctalliloxi-4-metoxi-fenil)-2-o\azo!idinon előállítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-mctoxi-fcnil)­­-2-oxazolidinont egy metallilhalogeniddcl rcagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1976. december 3.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(3-feniloxi-4-nietoxi-fenil)-2-oxazolidinon elő­állítására, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hidroxi-4-mctoxi-fcni!)­­-2-oxazolidinont egy halogénbenzollal rcagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1976. december 3.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-[3-(3-tetranidrofuraniloxi)-4-metoxi-fenil]-2- -oxazolidinon előállítására, azzal jellemezve, hogy a ta­lálmány szerinti ciklizáció során keletkezett 5-(3-hid­­roxi-4-metoxi-feni!)-2-oxazolidinont egy tetrahidrofu­­ranilhalogeniddel rcagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1976. de­cember 3.) 19. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése előnyösen neuroleptikus hatású gyó­gyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű vegyületet, ahol R,, R2, RJ, R4 és R5 az 1. igénypontban megadott jelentésű, a gyógyszerkészítésnél általánosan alkalmazott adalék­anyagokkal, előnyösen kötő-, nedvesítő-, csúsztató-, ízesítő-anyagokkal keverve, szokásos dózisformává, elő­nyösen tabletta-, pirula-, kapszula-, kúp-, emulzió-, szuszpenzió-, injekcióoldat-alakra dolgozzuk fel. (El­sőbbsége: 1977. december 2.) Egy lap 3 képlettel A kiadásírt felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.676.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9

Next

/
Oldalképek
Tartalom