175581. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1-(aralkoxifenil)-2- vagy -3-(bisz-aralkilamino)-alkán-származékok előállítására
17 175581 18 9. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az I. általános képletű vegyületek körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek vagy sóik előállítására, ahol R,, m, n és p jelentése a 2. igénypontban megadott, R klóratomot jelent és R' hidrogénatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 1.) 10. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek vagy sóik előállítására, ahol R méta- vagy para-helyzetben levő klóratomot jelent, R, és R' hidrogénatom, m és n mindegyike 1 értékű szám, p értéke pedig 2, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 1.) 11. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[4-(4-klórbenziloxi)-fenil]-2- -(3,3-difenilpropilamino)-propán és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1 -(4-hidroxifenil)-2-(3,3-difenilpropilamino)-propánt használunk. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 1.) 12. Az 1—-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, balraforgató I általános képletű vegyületek előállítására azzal jellemezve, hogy a megfelelő balraforgató anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 1.) 13. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, jobbraforgató I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő jobbraforgó anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 1.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek racemátjaik vagy optikai izomerek formájában történő előállítására, ahol Ari helyettesítetlen vagy egy vagy több rövidszénláncú-alkil-, trifluormetil-, ciano- vagy karboxil-csoporttal, vagy egy vagy több halogénatommal helyettesített fenilgyököt jelent, Ph egy 1,3- vagy 1,4-feniléngyököt képvisel, mely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-csoporttal vagy halogénatommal lehet helyettesítve, n egy 0 és 4 közötti szám, m és p mindegyike valamely 1 és 4 közötti számot képvisel, r jelentése 1, és R! hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot jelent, valamint e vegyületek sóinak képzésére, azzal jellemezve, hogy a) valamely (III) általános képletű vegyületet, ahol r értéke 1, Ar,, Ar2, Ar3 és Ph a fenti, míg a többi helyettesítőjelentése az 1. igénypontban megadott, előnyösen redukálunk, előnyösen egyszerű vagy komplex könnyűfémhidridekkel, vagy b) valamely (IV) általános képletű olefint vagy Schiffbázist, ahol r jelentése 1 értékű szám, Ar,, Ar2, Ar3 és Ph a fent megadott jelentésű, míg a többi helyettesítő az 1. igénypontban megadott jelentéssel rendelkezik, redukálunk, előnyösen hidrogénezéssel, vagy c) (V) és (VI) általános képletű vegyületeket, ahol Ar,, Ar2, Ar3 és Ph jelentése a fent megadottakkal egyezik, r értéke 1, míg m, n, p, Z' jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal, kondenzálunk, és kívánt esetben egy kapott I általános képletű vegyületet, melyben Ar, jelentése karbamoilfenilcsoport, olyan I általános képletű vegyületté alakítunk, melyben Ar, 4-karboxifenilcsoport, és/vagy kívánt esetben egy kapott szabad vegyületet sóvá, vagy egy kapott sót szabad vegyületté, vagy egy másik sóvá alakítunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 15. A 14. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukciót egyszerű vagy komplex könnyűfémhidridekkel végezzük. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót katalitikusán aktivált hidrogénnel végezzük. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 17. A 14. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Schiff-bázisokat nascens hidrogénnel vagy egyszerű vagy komplex könnyűfémhidridekkel redukáljuk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 18. A 14. igénypont b) változata, a 16. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R, hidrogénatom és Ar,, Ar2, Ar3, Ph, m, p és r a 14. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a IV általános képletű vegyületek körébe tartozó valamely (IVa) általános képletű vegyületet használunk, ahol Ar,, Ar2, Ar3, Ph, m, n, p, u, v, r és s a 14. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 19. A 14. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagokat alkalmazunk, ahol egy reakcióképes észterezett hidroxil-csoport valamely szervetlen vagy szerves savból leszármaztatható csoport. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 20. A 14. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót kondenzáló szerek jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 21. A 14—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, vagy metilcsoportot, fluor-, klór- vagy brómatomot vagy trifluormetilcsoportot jelent, R' hidrogén-, fluor-, kénvagy brómatom, m, n és p mindegyike 1 vagy 2 értékű szám, R, hidrogénatomot vagy hidroxilcsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 22. A 14—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan az I általános képletű vegyületek körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek és sóik előállítására, ahol R,, m, n és p jelentése a 8. igénypontban megadott, R klóratomot jelent, és R' hidrogénatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 23. A 14—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l-[4-(4-klórbenziloxi)-fenil]-2- -(3,3-difenilpropilamino)-propán és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként I-(4-hidroxifenil)-2-(3,3-difenilpropilamino)-propánt használunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 5.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
