175580. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új antibiotikus hatású rifamicin, S- és rifamicin SW-származékok előállítására
19 175580 20 megadott (VII) általános képlet „Alk” alkilén-csoportja egy etilén- vagy egy trimetilén-csoport. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 30. A 28. vagy 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan HA általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol V3 a (IV), (V) vagy (VII) rész-képletekben hidrogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 31. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan vegyületek előállítására, amelyekben az A csoport egy, a szénatomokon helyettesítetlen 4R-1- -piperazinil-csoportot jelent, és R a (IV) vagy (V) részképletek egyikét képviseli, ahol n = l, V, és V2 egy-egy legfeljebb 4 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoportot, V3 hidrogénatomot vagy legfeljebb 4 szénatomos alkilvagy alkenil-csoportot jelent, vagy V2-vel együtt valamely legfeljebb 4 szénatomos alkilidén-csoportot alkot és Ph fenil-csoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyekben az A csoport egy, a szénatomokon helyettesítetlen 4R-1- -piperazinilcsoportot jelent, és R a (IV) vagy (V) részképletek egyikét képviseli, ahol n, V3, V2, V3 és Ph jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 32. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan HA általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol A jelentése a 31. igénypontban megadott, azzal a megkötéssel, hogy V3 hidrogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 33. Az 1—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek és hidrokinonjaik előállítására, ahol az A csoport egy, a szénatomokon helyettesítetlen 4R-l-piperazinilcsoportot jelent, és R a (Vili) általános képletű csoportot képviseli, ahol m 1,2, 3 vagy 4, W,, W2 és W3 pedig egy tetszés szerinti gyűrűbeli C-atomon adott esetben jelenlevő 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkilés/vagy alkenil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyekben az A csoport egy, a szénatomokon helyettesítetlen 4R-1- piperazinil-csoportot jelent, és R VIII általános képletű csoport, ahol m, W,, W2és W3 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 34. A 33. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan vegyületek előállítására, ahol a VIII általános képletben m értéke 1 vagy 2, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagokat alkalmazunk, amelyek VIII általános képletű csoportjában m értéke 1 vagy 2. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 35. A 33. vagy 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan vegyületek előállítására, ahol a VIII általános képletben W,, W2 és/vagy W3 metilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol a VIII általános képletű csoportban a W,, W2 és/vagy W3 metil-csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 36. A 33—35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan vegyületek előállítására, ahol a VIII általános képletű csoport cikloalifás gyűrűjében W, és/vagy W2 metil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, ahol W, és/vagy W2 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 37. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(4-izobutiI-l-piperazinil)-rifamicin S és -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 38. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(2-etil-2-butenil)-l-piperazinil]-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. július 26.) 39. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(2-etil-butil)-l-piperaziniI]-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 40. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(2-metil-butil)-l-piperaziniI]-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 41. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(2-metil-pentil)-l-piperazinilj-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 42. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(2-feniI-propil)-l-piperazinil]-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 43. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-metalliI-l-piperazinil]-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 44. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(4-ciklohexilmetil-l-piperazinil)-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 45. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(4-metil-ciklohexil-metil)-1 -piperazinilj-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 46. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4-(3-ciklohexenil-metil)-l-piperazinilj-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 47. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(4-ciklopropilmetil-1 -piperazinilj-rifamicin S vagy -SV előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként rifamicin S-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 28.) 48. Az 1. igénypont a) változata, vagy a 2—*8. igény5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10
