175533. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú etilénglikol előállítására
5 lás) u án a kapott monoetilénglikol ultraibolya abszorpcióképessége 220nm-es hullámhosszon 0,05 és 260 nm-es hullámhosszon 0,020. Ez a monoetilénglikol kielégíti a szálgyártáshoz felhasznált anyagokkal szemben támasztható legszigorúbb követelményeket is. 4. példa Glikol ipari előállítására szolgáló berendezésbe a víz mennyiségre számított 10 súly% tisztítás nélküli etilén-oxidot (aldehid-tartalom 400 ppm feletti acetaldehidben kifejezve), valamint 37 súly% recirkuláltatott vizes oldatból és 63 súly%, etilén-oxid előállításakor kapott vizes oldatból álló elegyet táplálunk be. A hidratálás befejezése, a feleslegben levő víz elválasztása és tisztítás után kapott monoetilénglikol ultraibolya abszorpcióképessége 220 nm-es hullámhosszon 0,40 és 260 nm-es hullámhosszon 0,60. Ez a termék szálgyártásra alkalmatlan. A monoetilénglikol kitermelése az alkalmazott etilénre számítva az 1. példához képest 4,2%-kal növekedett. 5. példa A 4. példában kapott termékhez 90 ml/m3 3. példa szerinti nátrium-boranát-oldatot adunk. A tisztított monoetilénglikol ultraibolya abszorpcióképessége 220 nm-es hullámhosszon 0,12 és 260 nm-es hullámhosszon 0,025. Ez a monoetilénglikol szálgyártásra már alkalmas. A monoetilénglikol kitermelése az alkalmazott etilénre számítva az 1. példához képest 4,2%-kal növekedett. 6 6. példa A 2. példa szerinti módon járunk el, azonban az etilén-oxid előállításakor kapott vizes oldathoz 60 °C 5 hőmérsékleten 40 ml/m3 3. példa szerinti nátrium-boranát-oldatot adunk. A pH értéke 10. A termék ultraibolya abszorpcióképessége azonos az 1. példa szerinti termékével, ugyanakkor 40% nátrium-boranátot takarítunk meg a 3. példához viszonyítva. 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás nagy tisztaságú és az UV-tartományban kis 15 abszorpcióképességű etilénglikol előállítására etilén-oxidból, azzal jellemezve, hogy az etilén-oxid előállításakor keletkező vizes oldatból indulunk ki, amihez az etilén-oxid hozzáadása előtt és/vagy után, vagy az etilén-oxid hidratálása után az oxigén tartalmú vegyületek 20 redukciójához szükséges sztöchiometrikus mennyiségben, előnyösen 1—3-szoros sztöchiometrikus mennyiségben alkálifém-boranátot adagolunk 40 °C és 200 °C közötti hőmérsékleten, és — célszerűen lúg adagolással beállított — lúgos pH értéken, előnyösen 9—12 pH ér- 25 téken. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkálifém-boranátként nátrium-boranátot alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 30 tási módja, azzal jellemezve, hogy a glikoltartalmú oldatok kezelését a hidratálás után végezzük. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a glikol előállítására szolgáló berendezésbe tisztítás nélküli eti-35 lén-oxidot táplálunk be. 175533 A kiadásért felel: a Közgazdasági ás Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.0620.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 3
