175519. lajstromszámú szabadalom • Gyűrűs tiofoszfitokat tartalmazó fungicid kompozíciók
7 175519 — vizsgált hatóanyag 20 súly% — flokkulációgátló (kalcium-ligninszulfonát) 5 súly% — nedvesítőszer (nátrium-alkil-aril-szulfonát) 1 sűly% — vivőanyag (alumínium-szilikát) 74 súly% A vizsgált hatóanyag koncentrációját a permetezőszer megfelelő hígításával állítottuk be a vizsgálandó értékre. Minden vizsgálatot háromszor ismételtük meg. 48 óra elteltével körülbelül 80 000 egység/ml gombaspóra vizes szuszpenzióját permeteztük a levelek alsó felére. A cserepeket ezután 48 órán át inkubátorban tartottuk 20 °C hőmérsékleten, 100%-os relatív páratartalom mellett. 9 nappal a fertőzés után megvizsgáltuk a növényeket. Az észlelt eredmények szerint az 1—9. szvegyületet 0,5 g/liter dózisban tartalmazó készítmények teljes (a levél felületének több, mint 95%-án) mértékű védelmet biztosítanak, anélküi, hogy a növényeken a legcsekélyebb mértékű fitotoxikus károsodás lépne fel. b) Szisztemikus hatás vizsgálata gyökér kezelése esetén Vermíkulitot és tápoldatot tartalmazó cserepekbe ültetett, Gamay-fajú szőlőpalántákat 0,5 g/liter hatóanyagot tartalmazó 40 ml oldattal öntöztünk meg. Két nap elteltével a növényeket 100 000 spóra/ml Plasmopara viticola-t tartalmazó vizes szuszpenzióval fertőztük meg. Ezután 48 órán keresztül folyamatosan inkubálást végeztünk 20 °C hőmérsékleten, 100%-os relatív páratartalom mellett. 9 nap elteltével megvizsgáltuk a fertőzés mértékét, egy 40 ml desztillált vízzel öntözött, fertőzött kontrollal összehasonlítva. E vizsgálatok szerint 0,5 g/liter koncentrációban az 1—6. sz. vegyület gyökéren át felszívódva teljes védettséget biztosított a szőlőlevelek számára. Ez a tény a vegyületek szisztemikus aktivitását bizonyítja. 2. példa Uromyces appendiculatus ellen kifejtett hatás vizsgálata in vivo körülmények között A kísérletekhez 7 cm átmérőjű cserepekben termesztett, 10—12 napos, Contender-fajú babnövényeket használtunk fel. A növények leveleinek alsó felére permetezőpisztoly segítségével 40 ml 0,5 g/liter, illetve 0,25 g/liter hatóanyagot tartalmazó permetlevet vittünk fel. Minden vizsgálatot kétszer ismételtünk meg. 48 óra elteltével a levelek alsó felére körülbelül 80 000 spóra/ml koncentrációjú Uromyces appendiculatus-spóraszuszpenziót permeteztünk, majd a cserepeket 48 órára páradús légterű inkubátorba helyeztük. Az eredményeket 10—15 nappal a fertőzés után értékeltük. A szisztemikus hatás vizsgálata esetén a levelek felső oldalára 40 ml 1 g/liter hatóanyagot tartalmazó permetlevet vittünk fel, egyébként a kísérleteket a fent ismertetettel azonos módon végeztük. A fenti kísérletben az 1-6. sz. vegyület igen jó védőhatást biztosított. E vegyületek szisztemikus aktivitást fejtettek ki. 3. példa Erisyphe cichoracearum ellen kifejtett hatás vizsgálata in vivo körülmények között A kísérletekhez 7 cm átmérőjű cserepekben termesztett, 8—10 napos, Petit Vert de Paris-fajú uborkanövényeket használtunk fel. Minden cserépben 5—6 növényt termesztettünk. A növényeket permetezőpisztoly segítségével 40 ml 1 g/liter hatóanyagot tartalmazó permedével permeteztük be. Minden vizsgálatot kétszer ismételtünk meg. 48 óra elteltével a növényeket beporzás útján Erisyphe cichoracearum-spórákkal fertőztük meg. A vizsgálat eredményeit 10—15 nappal a megfertőzés után értékeltük. A fenti kísérletben az 1—6. sz. vegyület igen jó fungicid hatást fejtett ki. 4. példa Spórafejlődésre gyakorolt hatás vizsgálata in vitro körülmények között A vizsgálatokhoz a következő gombafajok spóráit használtuk fel: — Fusarium oxysporum (a tracheomycosis kórokozója), — Botrytis cinerea (a szürke rothadás kórokozója), — Colletotrichum lagenarium (a tökfélék anthracnosisának kórokozója), — Piricularia oryzae (a rizs-piriculariosis kórokozója), és — Uromyces appendiculatus (a babrothadás kórokozója). A vizsgálatokat a következőképpen hajtottuk végre: 40 ml, a vizsgálandó anyag acetonnal készített, 0,1 g/liter koncentrációjú oldatát üveglemezre permeteztük, az acetont elpárologtattuk, majd az üveglemezre körülbelül 80 000 spóra/ml koncentrációjú vizes gombaspóra-szuszpenziót vittünk fel. Acetonban oldhatatlan anyagok vizsgálata esetén úgy járunk el, hogy egy, az alábbiaknak megfelelő összetételű nedvesíthető porkészítményből vizes hígítással 40 ml 0,1 g/liter hatóanyagtartalmú vizes 5 10 15 20 25 30 35 é0 45 50 55 60 65 4
