175518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a háziállatok hasmenéses betegségeinek kezelésére alkalmas stabilizált kombinált hatóanyagkészítmény előállítására)
s 175518 6 alkalmazásával. Ezután az oldószert kidesztilláljuk, a maradékot megszárítjuk és elporítjuk. Az előző bekezdés szerinti terméket összekeverjük 4,5 g polivinilpirrolidonnal, 9,1 g nátriumhidrogénkarbonáttal, 10,5 g nátriumkloriddal, 1,1 g káliumkloriddal, 0,7 g kálium-citráttal és 63,6 g glükózzal. Az így kapott termék lOOg-ját 2,5 liter vízzel keverjük össze felhasználás előtt. 3. példa 1,4 g acetilszalicilsavas szalicilészter 150 ml etanollal készített oldatához 9,1 g vízoldható kamillaextraktumot adunk. A szuszpenziót felmelegítjük, és visszafolyató hűtő alatt 15 percig forraljuk. Ezután az oldószert elpárologtatjuk, és a terméket megszárítjuk és elporítjuk. Az előbbi bekezdés szerinti termékhez hozzáadunk 4,5 g polivinilpirrolidont, 9,1 g nátriumhidrogénkarbonátot, 10,5 g nátriumkloridot, 1,1 g káliumkloridot, 0,7 g kálium-citrátot, és 63,6 g szőlőcukrot. A komponenseket összekeverjük és homogenizáljuk. Az így kapott termék 100 g-ját 2,5 liter vízzel keverjük össze felhasználás előtt. 4. példa 0,7 g acetilszalicilsav és 0,7 g acetilszalicilsavas kalciumsó 150 ml etanollal készített oldatához 9,1 g vízoldható kamillaextraktumot adunk. A kapott szuszpenziót forrásig melegítjük, és 15 percig forraljuk visszafolyató hűtő alkalmazásával. Ezután az oldószert kidesztilláljuk, a maradékot pedig megszárítjuk és elporítjuk. Az előző bekezdés szerint előállított terméket összekeverjük 4,5 g polivinilpirrolidonnal, 9,1 g nátriumhidrogénkarbonáttal, 10,5 g nátriumkloriddal, 1. t 1,1 g káliumkloriddal, 0,7 g kálium-citráttal és 63,6 g glükózzal. A keveréket homogenizáljuk. Az így kapott készítmény 100 g-ját 2,5 liter vízzel keverjük össze felhasználás előtt. 5. példa 1,4 g acetilszalicilsav 100 ml dietiléterrel készí- 10 tett oldatához 9,1 g vízoldható kamillakivonatot adunk. A kapott szuszpenziót forrásig melegítjük és 15 percig forraljuk visszafolyató hűtő alkalmazásával. Ezután az oldószert kidesztilláljuk, a kapott maradékot megszárítjuk és elporítjuk. IS Az előbbi bekezdés szerinti termékhez 0,8 g pirogén úton előállított hidrofób szilíciumdioxidot, 4,4 g polivinilpirrolidont, 9,2 g nátriumhidrogénkarbonátot, 10,4 g nátriumkloridot, 1,1 g káliumkloridot, 0,7 g káliumcitrátot és 63,0 g glükózt 20 adunk. A készítményhez hozzáadott hidrofób szilíciumdioxid víztartalma maximum 3%, aktív felülete 120 ± 30 m2 lg, szilíciumdioxid tartalma minimum 94,0%, térfogatsúlya mintegy 150 g/liter, izzítási vesztesége maximum 6%, és 4%-os vizes szuszpen- 25 ziójának pH-ja 4,0—4,8. A komponenseket alaposan összekeverjük és homogenizáljuk. Ekkor olyan terméket kapunk, amely hosszabb tárolás során sem csomósodik. Az így kapott termék 100 g-ját 2,5 liter vízzel 30 keverjük össze felhasználás előtt. A találmány szerinti eljárással előállítható készítmények hatékonyságát a klinikai tapasztalatokon kívül az egyik lényeges alkotórész felszívódásának vizsgálatával bizonyítjuk. 35 Kísérleteinket hasmenéses sertéseken végeztük. 12 dysenteriás, kb. 30 kg súlyú sertés esetében, átlagosan 2 liter, az 1. példában szereplő eljárás szerint készített oldat per os alkalmazásakor meghatároztuk a vér standard hidrogénkarbonát-szintjét 40 itatás előtt és az azt követő 1 óra múlva. A 12 állat összesen 25 litert ivott meg ad libitum, az egyedenkénti átlagfogyasztás tehát körülbelül 2 liter volt. A kapott adatokat az 1. táblázatban közöljük. Az 1. példa szerinti készítmény peroralis adagolásának hatása 30 kg átlagsúlyú hízósertések vérének standard hidrogénkarbonát-tartalmára A kezelt állat sorszáma Standard hidrogénkarbonát mekv/liter vér kezelés előtt kezelés után 1 órával különbség 1. 20,8 21,3 +0,5 2. 24,0 27,0 +3,0 3. 21,4 25,5 +4,1 4. 17,8 21,6 +3,8 5. 23,8 23,6-0,2 3
