175456. lajstromszámú szabadalom • Eljárás s-triazinok előállítására
IS 175456 16 c) 2. pH 8,0-10,0, előnyösen 8,25-8,75, közepes tartózkodási idő 0-172 perc, előnyösen 9-66 perc, d) 2. pH 10,0-11,25, előnyösen 10,25-10,75, közepes tartózkodási idő 15—408 perc, előnyösen 5 135-306 perc, emellett az a)2. és b)2., valamint a b)2. és c)2. lépések egy lépéssé vonhatók össze, és a kapott reakcióelegyet önmagában ismert módon feldolgozzuk. 10 3. Az 1-2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ciano-alkil-amino-származék előállítása esetén, a kapott reakcióelegyet feldolgozás céljából 30 °C és 70 °C közötti, 15 előnyösen 35 °C és 50 °C közötti hőmérsékletre melegítjük, a két fázist elkülönítjük és a szerves fázisból a végterméket például hűtéssel és/vagy az oldószer elpárologtatásával különítjük el. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciano-alkil-amint sztöchiometrikus ketonfeleslegben oldott keton-ciánhidrin és ammónia egyensúlyi elegy formájában alkalmazzuk. 5. Az 1-4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-4,6-bisz(alkil-amino)-s-triazin, különösen 2-klór-4-alkil-amino-6-(l-ciano-l-alkil-alkil-amino)-s-triázin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként cianur-kloridot és alkil-amint, illetve megfelelően szubsztituált alkil-amint alkalmazunk. 6. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-klór-4-etil-amino-6-(l-ciano-l-metil-etil-amino)-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként cianur-kloridot, amino-izobutironitrilt és etil-amint alkalmazunk. 6 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814736 - Zrínyi Nyomda, Budapest
