175454. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telített és részlegesen telített új N-acil-pirrol-2,5-dion-származékok előállítására
175454 12 11 2. táblázat folytatása A hatóanyag Csírázásgátlás % ?rr eme'gens hatás % Posztemergens hatás % sorszáma Setaria Sinapis v:\i Sinapis Setaria Sinapis 40. 0 0-0 0 36. 0 0-0 0 35. 0 0 _ _ 0 0 Kikészítési példák: 15 70 súlyszázalék hatóanyagot tartalmazó vízzel nedvesíthető porkészítmény: Homogenizáló berendezésben önmagában ismert módon elkészítjük az alábbi anyagok porkeverékét: 20 70 kg 10ß szemcseméretűre aprított hatóanyag, 5 kg nátrium-alkil-poliglikoléter-szulfonát, 10,5 kg kolloid kovasav („Aerosil 300”) 9,5 kg kalcium-karbonát és 25 5 kg lignin-szulfát. A kapott készítményből vízzel a felhasználás helyén készítjük el a permetezőlevet. Ennek előnyös koncentrációja: 0,1-0,5 sűlyszázalék nedvesít- 30 hető por. 40 súlyszázalék hatóanyagot tartalmazó vízben emulgeálható paszta: Keverőgépben homogén péppé keverjük el az alábbi anyagokat: 35 40 kg 10 ju szemcseméretűre aprított hatóanyag, 40 8 kg 1 : 1 súlyarányű szorbitán-zsírsav-észter-„Tween 20” elegy, 2 kg polivinil-pirrolidon és 50 kg vízmentes glicerin. (A „Tween 20” a polioxietilén-szorbitán-monolaurát kereskedelmi neve.) 45 Szabadalmi igénypontok: 50 1. Eljárás az (I) általános képletű új, telített és részlegesen telített N-acil-pirrol-2,5-dion-származékok előállítására — az 1 általános képletben 55 R aminocsoportot, — adott esetben egy vagy több halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal szubsztituált — fenil-amino-csoportot, 1-4 szénatomos alkoxi-csoporttal szubsz- go tituált fenil-(l—4 szénatomos )alkil-amino-csoportot, 2—10 szénatomos alkil-amino-csoportot, naftil-amino-csoportot, 5—7 szénatomos cikloalkil-amino-csoportot vagy furfuril-amino-csoportot, 65 R1 hidrogén- vagy halogénatomot, fenilcsoportot — adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált — fenil-tiovagy fenil-szulfonil-csoportot, 1—6 szénatomos alkil-tio-csoportot, benzil-tio-csoportot vagy 5-7 szénatomos dkloalkil-tio-csoportot jelent, R2 és R3 együttesen egy további szén-szén kötést jelent, illetve R2 hidrogénatomot vagy egy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, R3 pedig hidrogénatomot jelent és R4 1-4 szénatomos alkilcsoportot, fenilcsoportot vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent -, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű telített vagy részlegesen telített pirrol-2,5-dion-származékokat — a (II) általános képletben R, R1, R2 és R3 jelentése a fenti, és Rs hidrogén- vagy alkálifématomot jelent - adott esetben oldószerek és/vagy savmegkötőszerek jelenlétében — szobahőmérséklet és a reakcióelegy forráspontja közti hőmérsékleten (III) általános képletű acilezőszerek — a (III) általános képletben R4 jelentése a fenti és X halogénatomot, vagy egy R4 helyén 1-4 szénatomos alkilcsoportot, fenilcsoportot vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot tartalmazó (IV) általános képletű csoportot jelent - 1-1,5 ekvivalens mennyiségével reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy X helyén (IV) általános képletű csoportot tartalmazó (III) általános képletű acilezőszerek - a (III) és (IV) általános képletben R4 jelentése az 1. igénypontban megadott — feleslegét alkalmazzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat aceton jelenlétében reagáltatjuk. 4. Az 1. vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R4 helyén metilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű telített és részlegesen telített N-acil-pirrol-2,5-dion-származékok előállítására - az (I) általános képletben R, R1, R2 és R3 jelentése az 1. igénypontban megadott -, azzal jellemezve, hogy ecetsavanhidriddel acilezünk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R4 helyén 1-4 szénatomos alkoxicsoportot tartalmazó (I) általános képletű telített vagy részlegesen telített N-acil-pirrol-2,5-dion-származékok előállítására — az (I) általános képletben R, R1, R2 és R3 jelentése az 1. igénypontban megadott - azzal jellemezve, hogy az acilezést X helyén klór-6
