175441. lajstromszámú szabadalom • Eljárás négytagú ciklusos ketonok előállítására
17 175441 18 Op.: 128-130 °C. Hozam: 60%. Analízis C,4H, sS03 képletre: (Mól. súly: 266,4) Számított: C =63,13%, H=6,81%, S =12,04%, Talált: C =63,3%, H =6,5%, S =12,0%. 30. 2,2-dimetil-3-(p-tolilszulfonilmetil)-ciklobutanon Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű ciklobutanonszármazékok előállítására ahol R1 és R2 hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, adott esetben halogénatommal acetoxi-, tioacetoxi-, acetamido-, 1—4 szénatomos alkoxi-, cianop -1 o 1 i 1 s z ul f o n ü-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkil-csoport, vagy R4-gyel és a szomszédos szénatommal együtt egy 3 tagú gyűrű, továbbá adott esetben halogénatommal szubsztituált 2—6 szénatomos alkenil-csoport, R4 hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-csoport vagy fenilcsoport, Rs hidrogénatom vagy R6-tal és a szomszédos szénatommal együtt egy 3—6 tagú gyűrű, R6 hidrogénatom vagy Rs-tel és a szomszédos szénatommal együtt egy 3—6 tagú gyűrű, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű N,N-diszubsztituált-karbonsavamidot, ahol R5 és R6 jelentése a fenti, R7 és R* azonos vagy különböző, 1-4 szénatomos alkil-csoport valamely 5 szervetlen savhalogeniddel reagáltatjuk, majd az így nyert amidokloridot egy tercier aminnal valamint egy III általános képletű olefin-vegyülettel, ahol R1, R2, R3, R4 jelentése a fenti, egy Lewis-sav jelenlétében reagáltatjuk, majd a kapott vegyületet 10 hidrolizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű karbonsavamidot, ahol R5, R6 R7 és R* jelentése a fenti, valamely szervetlen savkloriddal 15 reagáltatjuk, majd ezt követően egy tercier aminnal kezeljük, a kapott dehidrohalogénezett vegyületet egy Lewis-sav jelenlétében egy III általános képletű olefinnel, ahol R1, R2 R3 és R4 jelentése a fenti, reagáltatjuk, majd ezt követően a vegyületet hidro- 20 lizáljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű savamidot, ahol R5, R6, R7 és Rs jelentése a fenti, valamely szervetlen savhalogeniddel 25 reagáltatunk, majd a reakcióelegyhez egy Lewis-savat, egy tercier amint és ezt követően valamely III általános képletű olefin vegyületet, ahol R1, R2, R3 és R4 jelentése a fenti, adunk, az elegyet reagálni hagyjuk, majd ezt követően hidrolizáljuk. 30 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy II általános képletű karbonsavamidként izovajsavdimetilamint, továbbá szervetlen savkloridként foszgént, tercier aminként trietilamint és Lewis-savként 35 cinkkloridot vagy titántetrakloridot alkalmazunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814735 - Zrínyi Nyomda, Budapest 9
