175174. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrozokarbamid-származékok előállítására

175174 met i 1-2,6-didezcxi-2-/N ’ -meti 1-N * -ni trozoureido/--D-glüko­­piranozid és a metil-2-dezoxi-* -O-mezi 1-2-/N’-meti 1-N*-nitrozokarbamido/-/^­­-D-glükopiranoz -d. Az /I/ általános képletü vegyületek ötödik előnyös cso­portját alkotják az /le/ általános képletnek megfelelő szárma­zékok, ahol A-? pentahidroxi-ciklohexil-csoportot jelent és R2 valamely 1-4 szénatomos halogén-helyettesitett-alkil-csoportot képvisel. Az /le/ általános képletü vegyületek jellegzetes képvise­lője az l-/2-klóretil/-l-nitrozo-3-/lN,3»5/2,/-,6-pentahidroxi­­-ciklohexil/-karbamid. Az utóbb emlitett vegyület nevében előforduló IN,3»5/ 2,4,6-pentahidroxi-ciklohexil kifejezésben, valamint a ciklo­­hexil-csoportot tartalmazó más vegyületek nevében később elő­forduló hasonló kifejezésekben az egymástól törtvonallal elvá­lasztott számok arra utalnak, hogy a törtvonal előtti számok­kal megjelölt helyzetű szubsztituensek az egyik, a törtvonal utáni számokkal megjelölt helyű szubsztituensek a másik lehet­séges térállásban helyezkednek el. Az /I/ általános képletü vegyületek hatodik előnyös cso­portját alkotják az /If/ általános képletnek megfelelő szárma­zékok, ahol A° biózból leszármaztatható glikozil-csoportot, ne­vezetesen maltozil- vagy laktozil-csoportot jelent és R2 vala­mely 1-4 szénatomos halogén-helyettesitett-alki1-csoportot kép­visel. Az /If/ általános képletü vegyületek jellegzetes képvise­lői a következő származékok: l-/2-klóretil/-3-//3-D-maltozil/-l-nitrozokarbamid ; l-/2-klóretil/-3-//^-D-laktozil/-l-nitrozokarbamid. Az /!/ általános képletü vegyületek hetedik előnyös cso­portját alkotják az /lg/ általános képletnek megfelelő szárma­zékok, ahol Ű az alditol olyan egyenértékű maradékát képvise­li, amely a hidroxil-csoporttól meg van fosztva és amely a /3/ képletnek felel meg, ahol n értéke 0 vagy 1-3 szám, R2 pedig valamely 1-4 szénatomos halogén-helyettesitett-alkil-csoportot jelent. Az /lg/ általános képletü vegyületek jellegzetes képvise­lője az N-karbamoil-N*-/-klórét il/-N’-nitrozo-D-glükozaminol. Az /I/ általános képletü vegyületek nyolcadik előnyös cso­portját alkotják az /Ii/ általános képletnek megfelelő szárma­zékok, ahol A° 6-dezoxi-glükopiranozil-csoportot képvisel és R2 valamely 1-^-4 szénatomos halogén-helyettesitett-alkil-cso­­portot jelent. Az /Ii/ általános képletü vegyületek jellegzetes képvise­lője az l-/2-klóretil/-3”/6-dezoxi-/2?-D-glükopiranozil/-l­­-nitrozokarbamid. Az /I/ általános képletü vegyületek kilencedik előnyös csoportját alkotják az /Ij/ általános képletnek megfelelő szár­mazékok, ahol A^ az /5/ képletü ribosztamicin-négyértékü-mara­dékot képviseli és R2 valamely 1-4 szénatomos halogén-helyette­­sitett-alkil-csoportot jelent. Az /Ij/ általános képletü vegyületek jellegzetes képvise­lője a tetra-N- [N*-/2-klóretil/-N*-nitrozo]] -karbamoil-rigosz­­tamicin. A találmány szerinti /I/ általános képletü nitrozokarbamid­­-származékok, mint már említettük, nagymérvű gátlóhatást mutat­3

Next

/
Oldalképek
Tartalom