175167. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidroergotamint és etilefrint tartalmazó szinergetikus gyógyászati készítmény előállítására
c) Keverék Az a) pont szerint előállított készítményből 230 got és a b) pont szerint előállított granulátumból 1.124.5 g-ot forgódobos keverőben 895,0 g tejcukorral, 86,5 g kukoricakeményítővel, 467,0 g cellulózzal, 294,0 g talkummal és 17,0 g kovasavval homogén eloszlású keverékké keverjük. Az így elkészített keveréket a szokásos gyógyszeripari tablettázó présgépeken, 180 mg-os előírt súlyú tablettákká dolgozzuk fel. 2. Eljárásváltozat Az l.b) példa szerint előállított granulátumból 1.124.5 g-ot keverőkészülékben 34,6 g dihidroergotamin-metánszulfonáttal, 895,0 g tejcukorral, 86,5 g kukoricakeményítővel, 662,4 g cellulóz-porral, 294,0 g talkummal és 17,0 g kovasavval homogén eloszlású keverékké keverünk. Az előállított keveréket a szokásos gyógyszeripari tablettázó gépeken 180 g-os előírt súlyú tablettákká dolgozzuk fel. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás dihidroergotamin gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sója és m-hidroxi-a-etilaminometil-benzilalkohol gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sója keverékét - napi adagban 0,5-5 mg dihidroergotaminra számítva 5-50 mg m-hidroxia-etilaminometil-benzilalkohol mennyiségben - gyógyászatilag elfogadható hordozó- és higítóanyagokkal együtt tartalmazó szinergetikus gyógyászati készítmény előállítására azzal jellemezve, hogy a dihidroergotamin gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját poli-(N-vinil-2-pirrolidon)-nal összekeverve a dihidroergotamin gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját 1/30 súly% mennyiségben tartalmazó szilárd anyaggá feldolgozzuk, és ezt a m-hidroxi-a•etilaminometil-benzilalkohol gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sójával, majd gyógyászatilag elfogadható hordozó- és higítóanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé kikészítjük. (Elsőbbsége: 1976. május 17.) 2. Eljárás dihidroergotamin gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sója és m-hidroxi-a-etilaminometilbenzilalkohol gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sója keverékét - napi adagban 0,5-5 mg dihidroergotaminra számítva 5-50 mg m-hidroxi-a-etilaminometil-benzilalkohol mennyiségben - gyógyászatilag elfogadható hordozó- és higítóanyagokkal együtt tartalmazó szinergetikus gyógyászati készítmény előállítására azzal jellemezve, hogy a dihidroergotamin gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját vagy a m-hidroxi-a-etilaminometil-benzilalkohol gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját a szokásos gyógyszerészeti segédanyagokkal együtt granulátummá alakítjuk, majd a granulátumot a másik hatóanyaggal összekeverjük, majd a kapott keveréket gyógyászatilag elfogadható hordozó és higítóanyagokkal öszszekeverve gyógyászati készítménnyé kikészítjük. (Elsőbbsége: 1977. május 16.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a dihidroergotamin gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját a szokásos gyógyászati segédanyagokkal együtt granulátummá alakítjuk, és a kapott granulátumot a m-hidroxia-etilaminometil-benzilalkohol gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóját a szokásos gyógyászati segédanyagokkal együtt granulátummá alakítjuk, és a kapott granulátumot a m-hidroxi-a-etilaminometil-benzilalkohol gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sójával összekeverjük. (Elsőbbsége: 1976. május 17.) 5 10 15 20 25 30 35 A kiadásért felel: az OTH Kiadói Osztály vezetője
