175157. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O,S-dialkil O-fenil-tiofenil foszfortiolátszármazékok előállítására és azokat hatóanyagként tartalmazó peszticid készítmények

15

175157

16

I. Táblázat folytatása

S]

C/5

CO

X’

f4=

II .1

//— op/ ff ^ QD’

OR

SR’

V. általános képlet

Elemzés: számított (mért)

2 z

Y

X’

R

R’

C

H

P

S

35. 4—(4’—N02C6H4S—)

0

H

n—C3H7

n—C3H7

50,6

5,19

7,25

_

(51,4)

(5,21)

(6,13)-36. 4—(4’—N02 C6 H4 S—)

0

H

ch3

n—C3H7

48,1

4,54

7,75

16,1

(47,4)

(4,80)

(7,95)

(16,2)

37. 4—(4’—C1C6 H4 S—)

0

3—Cl

c2h5

n—C3H7

46,7

4,38

7,08

_

(46,8)

(4,47)

(6,96)-38. 4—(4’—C1C6 H4S—)

0

2—CH3

C2Hs

n—C3H7

39. 4-(4’-CH3C6H4S-)

0

H

c2h5

56,5

6,06

8,10

_

(56,1)

(6,10)

(7,98)-40. 2—(3’,4’—C12C6H3S—;

)0

H

c2hs

n—C3H7

46,7

4,38

7,08

16,61

(46,4)

(4,35)

(7,26)

(16,38)

41. 4-(4’-FC6H4S-)

0

H

C2Hs

n—C3H7

52,8

5,22

8,01

—

(53,2)

(5,24)

(8,01)-42. 4—(4’—N02 C6 H4 S—)

0

2—Br

c2h5

n—C3H7

41,5

3,89

6,29

_

(40,5)

(3,87)

(5,99)*43. 2—(4’ -C1C6 H4 S—)

0

5—Cl

c2h5

n—C3H7

44. 3-(C6HsS-)

0

H

c2h5

n—C3H7

55,4

5,74

8,41

_

(56,7)

(5,90)

(7,76)*45. 4—(2’-N02 C6 H4 S—)

0

H

c2h5

n-C3H7

46. 2—(C6H5S—)

0

4—Cl

c2h5

n—C3 H7

50,7

5,00

7,69

_

(51,7)

(5,25)

(7,51)-47. 2—(C6H5S—)

0

6—Cl

c2h5

n—C3H7

50,7

5,00

7,69

_

(52,4)

(5,47)

(7,87)-48. 4—(4’—C1C6 H4 S-)

0

H

c2h5

szék-51,8

5,32

7,43

_-C4H9

(52,0)

(5,44)

(7,20)-49. 2—(C6H5S—)

0

4—CH3

c2h5

n—C3H7

56,5

6,06

8,10

_

(54,2)

(6,41)

(8,75)-50. 4—(3’—CH3 C6 H4 S—)

0

H

C2Hs

n—C3H7

56,5

6,06

8,10

—

(55,2)

(6,26)

(8,17)-51. 2—(C6H5S~)

0

4—CH30

C2Hs

n—C3H7

54,3

5,82

7,77

_

(53,9)

(6,04)

(7,63)-52. 4-(4’-ClC6H4S-)

0

H

c2h5

izo—

51,8

5,32

7,43

—

C4H9

(51,9)

(5,52)

(7,30)-53. 4-(4’-ClC6H4S-)

0

H

C2H5 nc4h9

51,8

5,32

7,43

_

(51,9)

(5,38)*54. 4—(2’—Cl—4’—CF3 —

0

H

c2H5

c3h7

45,9

4,08

_

—c6h3i>—)

(45,9)

(4,43)

+ a szerkezetet NMR-spektrum bizonyítja

8