175146. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált monoamino-foszfitokat tartalmazó fungicid kompoziciók
7 175146 2. táblázat Hatóanyag Hatóanyagmennyiség g/liter 2 1. sz. vegyület 2 100 maneb 1,2 95 1. sz. vegyület * maneb 2+1,2 100 A táblázat adataiból megállapíthatjuk, hogy az 1. sz. vegyület azonnal kifejti hatását, a maneb és 15 az 1. sz. vegyidet keverékének hatástartama felülmúlja a maneb hatástartamáti Megállapítható az is, hogy az 1. sz. vegyület a szőlőre nem fejt ki fitotoxikus mellékhatást. Védelem foka, % a kezelés után 8 20 35 45 nappal 70 15 10 0 93 88 77 70 100 100 95 90 kiszámítjuk a gátló zónának a teljes beoltott területhez viszonyított részarányát. Ezt az értéket tekintjük %-os gátlásnak. Az eredményeket a 3. táblázatban közöljük. 3. táblázat 5. példa Micéliumnövekedés vizsgálata in vitro körülmények között 25 Az (1) általános képletű hatóanyagok micéliumnövekedést gátló hatását az alábbi gombafajokon vizsgáltuk: Rhi-.actonia solani (üszkösödést okozó gomba), Fu- 30 sarium oxysporum (a tracheomycosis kórokozója), Fusarium nivale (fiatal gombanövények rothadását okozó gomba), Fusarium roseum (a gabonafélék fusariosisának kórokozója), 35 Sclerotinia minor (a sclerotiniosis kórokozója), Sclerotinia sclerotiorum (a sclerotiniosis kórokozója), Pythium de baryanum (fiatal növények rothadását okozó gomba), 40 Phomopsis viticola (az excoriosis kórokozója), Septoria nodorum (a gabonafélék septoríosisának kórokozója), Heminthosporium (a helminthosporiosis kórokozója), 45 Verticillium (a verticilliosis kórokozója), és Cercospora beticola (a cercosporíosis kórokozója). A kísérletek agar-hígításos módszerrel végezzük. Agar-agart a hatóanyag 0,25 g/liter koncentrációjú 50 acetonos oldatával vagy a hatóanyagot tartalmazó 1. példa szerinti nedvesíthető porkészítmény és víz elegyével keverünk össze, és a keveréket 50 °C-on Petri-csészékbe töltjük. (A porkészítményt a kívánt hatóanyagtartalomnak megfelelő mértékben hígítjuk 55 vízzel.) Az agarlemezt megszilárdulni hagyjuk, majd beoltjuk a vizsgálandó mikroorganizmus micélium-tenyészetével. Kontrollként azonos módon készí- 60 tett, azonban hatóanyagot nem tartalmazó agarlemezt használunk fel. Az agarlemezeket 4 napon át 20 °C-on inkubáljuk, majd megmérjük a gátló zóna területét, és 65 %-os gátlás Gomba ( 1. sz. vegyület) Rhizoctonia 50 Fusarium oxysporum 60 Fusarium nivale 65 Fusarium roseum 70 Sclerotinia minor 100 Sclerotinia sclerotiorum 50 Pythium 100 Phomopsis 50 Septoria 70 Helminthosporium 70 Verticillium 100 Cercospora 90 6. példa Paradicsom-lisztharmatra (Pytophtora infestans) kifejtett hatás vizsgálata in vivo körülmények között Frissen vágott paradicsom-levelekre körülbelül 80 000 egység/ml koncentrációjú Phytophtora infestans-spóraszuszpenziót, valamint az 1. példa szerinti nedvesíthető porkészítmény hígításával permetlevet vagy acetonos hatóanyag-oldatot cseppentünk. E kísérleti körülmények között az 1. sz. vegyület 0,5 g/liter koncentrációban teljes védelmet biztosít.
